產(chǎn)品展示
細胞可重發(fā)跟不可重發(fā):
可以重發(fā)的情況有哪些?
()細胞運輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細胞復蘇后,絕大多數細胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細胞靜置24小時(shí)后,絕大多數細胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時(shí)后并且未開(kāi)封,出現污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
小鼠神經(jīng)元細胞培養試劑盒費用出現問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
()客戶(hù)造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶(hù)不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細胞狀態(tài)不好,未細胞培養前3天照片的,不重發(fā);
(4)細胞培養時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細胞收到2天內,未告知,不重發(fā);
本公司供應的細胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細小鼠神經(jīng)元細胞培養試劑盒費用的說(shuō)明書(shū)或價(jià)格信息,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多原代細胞培養。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 小鼠神經(jīng)元細胞培養試劑盒費用 |
英文名稱(chēng) | Mouse BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells |
價(jià)格 | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
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產(chǎn)品描述:
小鼠神經(jīng)元細胞培養試劑盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】
小鼠神經(jīng)元細胞培養試劑盒費用神經(jīng)元,又稱(chēng)神經(jīng)組織,是構成神經(jīng)系統結構和功能的基本單位。神經(jīng)元是具有長(cháng)突起的細胞,它由細胞體和細胞突起構成。其中,鼠神經(jīng)元細胞是構成神經(jīng)系統結構和功能的基本單位。細胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節中,細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。神經(jīng)元的主要功能是接受、整合和傳遞信息,具有興奮性、傳導性和可塑性。小鼠神經(jīng)元細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的神經(jīng)元組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的神經(jīng)元組織能使得神經(jīng)元組織細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將神經(jīng)元細胞分離開(kāi)來(lái)。
本試劑盒適用于分離培養小鼠神經(jīng)元細胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養的神經(jīng)元原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠神經(jīng)元細胞培養試劑盒適合于培養小鼠的神經(jīng)元細胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠神經(jīng)元細胞組織解離液(3×ml) (2)小鼠神經(jīng)元細胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠神經(jīng)元細胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)小鼠神經(jīng)組織洗液(5 x 00 ml) (5)小鼠神經(jīng)元細胞生長(cháng)因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)小鼠神經(jīng)元細胞基礎培養基(5 x 00ml) (7)小鼠神經(jīng)元組織預備液( x 00 ml) (8)小鼠神經(jīng)元細胞培養試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
技術(shù)傳授:
凍存培養基
小鼠神經(jīng)元細胞培養試劑盒費用凍存細胞時(shí)必須使用的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專(zhuān)門(mén)配制的*凍存培養基。
)細胞凍存培養基是一種用于哺乳動(dòng)物細胞的即用型*凍存培養基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。
2)凍存培養基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養基,含0% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養細胞凍存方案
以下實(shí)驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實(shí)驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來(lái)。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細胞種類(lèi)。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應不時(shí)輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低 °C?;蛘?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。
以下是小鼠神經(jīng)元細胞培養試劑盒費用的相關(guān)產(chǎn)品:
NCI-H446(人小細胞肺細胞)5×06cells/瓶×2
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
BRL-3A(大鼠正常肝細胞)5×06cells/瓶×2
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
熱帶假絲酵母 Candida tropicalis
小鼠神經(jīng)干細胞(EGFP標記)
大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞*培養基00mL
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
MC3T3-E(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞)5×06cells/瓶×2
小鼠神經(jīng)元細胞培養試劑盒費用6-羥喹啉分子式:45.6英文名稱(chēng):6- hydroxy group:580-6-5分子量: C9H7NO
奎諾仿分子式:305.5英文名稱(chēng):Quinoform:30-26-7分子量: C9H5ClINO
仲丁氯鎂英文名稱(chēng):Zhong Dingji magnesium chloride分子式:6.873分子量: C4H9ClMg:5366-08-2
3-氟-4-硝甲分子式:55.3英文名稱(chēng):3- -4- nitro toluene:446-34-4分子量: C7H6FNO2
多巴胺鹽鹽英文名稱(chēng):Dopamine hydrochloride分子式:89.64分子量:C8H2ClNO2:62-3-7
堿性橙2英文名稱(chēng):Basic orange 2分子式:350.88分子量: C22H23ClN2:3056-93-7
性品紅英文名稱(chēng):Acid fuchsin分子式:585.53分子量: C20H7N3Na2O9S3:3244-88-0
3--5-甲吡唑英文名稱(chēng):3- amino -5-分子式:97.2分子量: C4H7N3:3230-7-8
英文名稱(chēng):Indirubin分子式:262.26分子量:C6H0N2O2:479-4-4
氫氧鋁分子式:77.99英文名稱(chēng):Aluminum hydroxide:2645-5-2分子量: Al(OH)3