人腎癌組織源細胞培養試劑盒說(shuō)明書(shū)

注意事項：
. 接收到人腎癌組織源細胞培養試劑盒說(shuō)明書(shū)，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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人腎癌組織源細胞培養試劑盒【Human Cancer PrimacellTM：Kidney Cancer Tissues Cells】
     人腎癌組織源細胞培養試劑盒說(shuō)明書(shū)腎癌是發(fā)生于腎臟的癌病類(lèi)疾病，又稱(chēng)腎細胞癌，腎腺癌，起源于腎小管上皮細胞，可發(fā)生于腎實(shí)質(zhì)的任何部位，可分為普通型（透明細胞）腎癌、狀癌和嫌色細胞癌。腎癌的類(lèi)型還包括集合管癌和腎癌未分類(lèi)。腎癌細胞一般為上皮樣細胞，貼壁生長(cháng)，具有無(wú)限增殖能力，喪失接觸抑制現象，癌細胞間粘著(zhù)性減弱。此外，易于被凝集素凝集，細胞骨架結構發(fā)生紊亂。 雖然腎癌組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的腎癌組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的腎癌組織片能使得腎癌組織中腎癌組織源細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將腎癌組織源細胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養新生兒或成年人的腎癌組織源細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養的腎癌組織源原代細胞中成纖維細胞的含量。 人腎癌組織源細胞培養試劑盒適合于培養人的腎癌組織源組織細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人腎癌組織源細胞組織解離液 (3×ml) （2）人腎癌組織源細胞組織處理緩沖液 (00ml) （3）FibrOutTM人腎癌組織源細胞成纖維抑制劑(ml（500x）) （4）人腎癌組織源組織洗液 (5 x 00 ml) （5）人腎癌組織源細胞生長(cháng)因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）人腎癌組織源細胞基礎培養基 (5 x 00ml) （7）人腎癌組織源組織預備液 ( x 00 ml) （8）人腎癌組織源細胞培養試劑盒使用說(shuō)明書(shū)?

CD3e / CD3 epsilon 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM    25 Test

S00A / S00C 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

CD46 / MCAM 抗體, 鼠單抗 FCM    50 µg

CXCL / MGSA / NAP-3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

ALPL 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

CD50 / ICAM-3 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 µg

TLR4 / TLR-4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µL

SUMO2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IF   IP  ICC/IF    50 µg

LDL Receptor / LDLR 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    25 Test

Coagulation Factor VIII / FVIII / F8 (Light Chain) 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

人腎癌組織源細胞培養試劑盒說(shuō)明書(shū)偶氮胭脂紅G英文名稱(chēng)：Azo rouge red G分子式：579.58分子量： C28H8N3NaO6S2：2564-8-3

環(huán)戊二三羰錳分子式：英文名稱(chēng)：The three cyclopentadienyl manganese tricarbonyl：39分子量： C5H5Mn(CO)3

羊霍定A英文名稱(chēng)：The Yin Yang Huo Ding A分子式：822.8分子量：C39H50O9：0623-72-8

4,4'-雙(9-咔唑)-2,2'-二甲聯(lián)分子式：52.64英文名稱(chēng)：4,4'- (double 9- carbazole) -2,2'- two methyl Phenylbenzene：20260-0-7分子量： C38H28N2

雙-PCBM(異構體混合物)英文名稱(chēng)：Double PCBM (isomer mixture)分子式：0.4分子量： C84H28O4：048679-0-

布康唑分子式：4.78英文名稱(chēng)：布康唑：64872-76-0分子量： C9H7Cl3N2S

三氯礬四氫呋絡(luò )合物分子式：229.4英文名稱(chēng)：Three alum chloride tetrahydrofuran complex：9559-06-9分子量： C2H24Cl3O3V

五氟[雙(三氟乙酰氧)]分子式：59.99英文名稱(chēng)：Five fluorine [bis (three fluorine acetyl) iodine] benzene：4353-88-9分子量： C0FIO4

2-三氟分子式：272.0英文名稱(chēng)：2- three f：444-29-分子量： C7H4F3I

3-溴-5-氟三氟甲分子式：243英文名稱(chēng)：3- -5- three f：30723-3-6分子量： C7H3BrF4

培養步驟：
人腎癌組織源細胞培養試劑盒說(shuō)明書(shū)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。