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小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養試劑盒培養

小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養試劑盒培養

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小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養試劑盒培養采用干冰運輸,經(jīng)過(guò)逐步的降溫,冷藏在-96℃度的液氮罐中,暫時(shí)停止其生命活動(dòng),保存其活性,使您的實(shí)驗更生動(dòng),公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.

小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養試劑盒培養 詳細資料

本公司供應的細胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養試劑盒培養的說(shuō)明書(shū)或價(jià)格信息,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多原代細胞培養。

產(chǎn)品名稱(chēng)

小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養試劑盒培養

英文名稱(chēng)

Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia

價(jià)格

來(lái)電可享受優(yōu)惠

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產(chǎn)品描述:
小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養試劑盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】
     小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養試劑盒培養神經(jīng)是神經(jīng)纖維構成的組織,把腦和脊髓的興奮傳給各個(gè)器官或把各個(gè)器官的興奮傳給腦和脊髓。其中,鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞是神經(jīng)膠質(zhì)形成的主要功能細胞。神經(jīng)膠質(zhì)出現在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉化的過(guò)程中,當程序性細胞死亡時(shí),或在大腦發(fā)育的過(guò)程中,中樞神經(jīng)系統受損或受到病理?yè)p壞時(shí),神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細胞。膠質(zhì)細胞能在II類(lèi)組織相容性復合體表達CD-4陽(yáng)性T細胞時(shí)表達抗原,能進(jìn)行Fc介導的巨噬作用,并且與造血細胞和巨噬細胞組織共享抗原。 利用本公司試劑盒中提供的神經(jīng)組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的神經(jīng)組織能使得神經(jīng)組織中小膠質(zhì)細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將小膠質(zhì)細胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養的小膠質(zhì)原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養試劑盒適合于培養小鼠的神經(jīng)小膠質(zhì)。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞組織解離液(3×ml) (2)小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)組織洗液(5 x 00 ml) (5)小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞生長(cháng)因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞基礎培養基(5 x 00ml) (7)小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)組織預備液( x 00 ml) (8)小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
技術(shù)傳授:
凍存培養基
小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養試劑盒培養凍存細胞時(shí)必須使用的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專(zhuān)門(mén)配制的*凍存培養基。
)細胞凍存培養基是一種用于哺乳動(dòng)物細胞的即用型*凍存培養基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2)凍存培養基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養基,含0% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養細胞凍存方案
以下實(shí)驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實(shí)驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 
.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來(lái)。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細胞種類(lèi)。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應不時(shí)輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  °C?;蛘?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。 
以下是小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養試劑盒培養的相關(guān)產(chǎn)品:

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

香菇 Lentinula edodes

CaEs-7, 人食管細胞株

灰色裂孢鏈霉菌 Streptomyces griseosegmentosus

人卵巢細胞英文名稱(chēng):

小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細胞(EGFP標記)

異常漢遜酵母 Hansenula anomala

涇陽(yáng)鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis

A3(人T淋巴細胞白血病細胞)5×06cells/瓶×2

糖化酵母 Saccharomyces diastaticus

小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養試劑盒培養鈷試劑英文名稱(chēng):Cobalt reagent分子式:73.7分子量: C0H7NO2:3-9-9

8-溴-2-啉分子式:242.4997英文名稱(chēng):8- -2- chloride:63485-86-7分子量: C9H5BrClN

二甲酚藍英文名稱(chēng):Xylene phenol blue分子式:40.48分子量: C23H22O5S:25-3-5

引杜林(水溶)英文名稱(chēng):Lead Dulin (Shui Rong)分子式:分子量::8004-99-7

,3-雙[4-(3-氧)甲酰]分子式:500.54英文名稱(chēng):,3- bis [4- (3- amino group) of benzene:047-5-3分子量: C32H24N2O4

鄰二甲英文名稱(chēng):Two formic acid分子式:66.3分子量: C8H6O4:88-99-3

硫酸鈦分子式:240.02英文名稱(chēng):Titanium sulfate:830-44-4分子量: Ti(SO4)2

桔皮素英文名稱(chēng):HESPERITIN分子式:372.37分子量:C20H20O7:48-53-8

3-(2-氨乙)吡分子式:283.99英文名稱(chēng):3- (2- An Yiji) pyridine:307496-23-7分子量: C7H0N22HBr

3-溴-2-硝吡分子式:202.99英文名稱(chēng):3- -2- nitro pyridine:5423-33-3分子量: C5H3BrN2O2

細胞可重發(fā)跟不可重發(fā):
可以重發(fā)的情況有哪些?
()細胞運輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細胞復蘇后,絕大多數細胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細胞靜置24小時(shí)后,絕大多數細胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時(shí)后并且未開(kāi)封,出現污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養試劑盒培養出現問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
()客戶(hù)造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶(hù)不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細胞狀態(tài)不好,未細胞培養前3天照片的,不重發(fā);
(4)細胞培養時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細胞收到2天內,未告知,不重發(fā);

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞 Mouse BrainPrimaCell
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