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產(chǎn)品展示

小鼠大隱靜脈內皮細胞培養試劑盒培養

小鼠大隱靜脈內皮細胞培養試劑盒培養

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小鼠大隱靜脈內皮細胞培養試劑盒培養采用干冰運輸,經(jīng)過(guò)逐步的降溫,冷藏在-96℃度的液氮罐中,暫時(shí)停止其生命活動(dòng),保存其活性,使您的實(shí)驗更生動(dòng),公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.

小鼠大隱靜脈內皮細胞培養試劑盒培養 詳細資料

本公司供應的細胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細小鼠大隱靜脈內皮細胞培養試劑盒培養的說(shuō)明書(shū)或價(jià)格信息,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多原代細胞培養。

產(chǎn)品名稱(chēng)

小鼠大隱靜脈內皮細胞培養試劑盒培養

英文名稱(chēng)

Mouse Vascular PrimaCell: Normal Saphenous Vein Endothelial Cells

價(jià)格

來(lái)電可享受優(yōu)惠

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產(chǎn)品描述:
小鼠大隱靜脈內皮細胞培養試劑盒【Mouse Vascular PrimaCell: Normal Saphenous Vein Endothelial Cells】
     小鼠大隱靜脈內皮細胞培養試劑盒培養大隱靜脈( great saphenous vein )起于足背靜脈弓內側端,經(jīng)內踝前方,沿小腿內側緣伴隱神經(jīng)上行,經(jīng)股骨內側髁后方約2cm處,進(jìn)入大腿內側部,與股內側皮神經(jīng)伴行,逐漸向前上,在恥骨結節外下方穿隱靜脈裂孔,匯入股靜脈,其匯入點(diǎn)稱(chēng)為隱股點(diǎn)。其中,小鼠大隱靜脈內皮細胞分離自正常小鼠大隱靜脈內皮,呈單層扁平分布。內皮細胞或血管內皮是一薄層的專(zhuān)門(mén)上皮細胞,由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁,是血管管腔內血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內皮細胞是沿著(zhù)整個(gè)循環(huán)系統,由心臟直至少的微血管。 雖然大隱靜脈內皮組織機械韌性很強,但利用本公司試劑盒中提供的大隱靜脈內皮組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的大隱靜脈內皮組織能使得大隱靜脈內皮細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將大隱靜脈內皮細胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養小鼠大隱靜脈內皮細胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養的大隱靜脈內皮原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠大隱靜脈內皮細胞培養試劑盒適合于培養小鼠的大隱靜脈細胞的培養。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠大隱靜脈內皮細胞組織解離液 (3×ml) (2)小鼠大隱靜脈內皮細胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠大隱靜脈內皮細胞成纖維抑制劑(ml(500x)) (4)小鼠大隱靜脈內皮組織洗液(5 x 00 ml) (5)小鼠大隱靜脈內皮細胞生長(cháng)因子(ml500x)及血清(5x0ml) (6)小鼠大隱靜脈內皮細胞基礎培養基(5 x 00ml) (7)小鼠大隱靜脈內皮細胞組織預備液 ( x 00 ml) (8)小鼠大隱靜脈內皮細胞培養試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
技術(shù)傳授:
凍存培養基
小鼠大隱靜脈內皮細胞培養試劑盒培養凍存細胞時(shí)必須使用的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專(zhuān)門(mén)配制的*凍存培養基。
)細胞凍存培養基是一種用于哺乳動(dòng)物細胞的即用型*凍存培養基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2)凍存培養基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養基,含0% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養細胞凍存方案
以下實(shí)驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實(shí)驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 
.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來(lái)。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細胞種類(lèi)。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應不時(shí)輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  °C?;蛘?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。 
以下是小鼠大隱靜脈內皮細胞培養試劑盒培養的相關(guān)產(chǎn)品:

串珠鐮孢 Fusarium moniliforme印第安那亞種 Bacillus thuringiensis subsp. indiana

WPMY-(人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小腸結腸炎耶爾森氏菌 Yersinia enterocolitica海德?tīng)柋ど抽T(mén)氏菌

麥角甾苷大鼠小梁網(wǎng)細胞*培養基

RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

異常漢遜酵母 Hansenula anomala香菇 Lentinula edodes

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna.5M Tris-Cl(pH8.8)

MDA-MB-75VII(人腺導管細胞)銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa

脂鏈球菌 Streptococcus cremoris苜蓿中華根瘤菌

亮白曲霉 Aspergillus candidusQGY-770, 人肝細胞

小鼠大隱靜脈內皮細胞培養試劑盒培養6-溴-2-氯并噻唑分子式:248.53英文名稱(chēng):6- -2- - benzothiazole bromide:80945-86-4分子量: C7H3BrClNS

乙炔對甲砜分子式:80.22英文名稱(chēng):Acetylene based on toluene:3894-2-8分子量: C9H8O2S

4--6-羥吡唑[3,4-d]嘧分子式:5.3英文名稱(chēng):4- amino -6- hydroxy [3,4-d]:5472-4-3分子量: C5H5N5O

2.4-D丁酯英文名稱(chēng):2.4-D butyl ester分子式:277.5分子量: C2H4Cl2O3:94-80-4

3,4-二甲酚英文名稱(chēng):3,4- xylene分子式:22.7分子量: C8H0O:95-65-8

性52英文名稱(chēng):Acid black 52分子式:488.3分子量: C60H36Cr2N9Na3O2S3:560-64-0

4---甲分子式:4.9英文名稱(chēng):4- amino -- methyl piperidine:4838-46-4分子量: C6H4N2

安塞蜜分子式:20.24英文名稱(chēng):An Saimi:55589-62-3分子量: C4H4KNO4S

(INT)硝四唑紫英文名稱(chēng):(INT) four分子式:505.7分子量: C9H3N5O2ICl:46-68-9

5-溴-2-乙酰吡分子式:200.03英文名稱(chēng):5- -2- acetyl pyridine:2470-49-2分子量: C7H6BrNO

細胞可重發(fā)跟不可重發(fā):
可以重發(fā)的情況有哪些?
()細胞運輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細胞復蘇后,絕大多數細胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細胞靜置24小時(shí)后,絕大多數細胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時(shí)后并且未開(kāi)封,出現污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
小鼠大隱靜脈內皮細胞培養試劑盒培養出現問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
()客戶(hù)造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶(hù)不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細胞狀態(tài)不好,未細胞培養前3天照片的,不重發(fā);
(4)細胞培養時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細胞收到2天內,未告知,不重發(fā);

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠大隱靜脈內皮 Mouse Vascular Prima
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