小鼠血管內皮細胞試劑盒圖片

注意事項：
. 接收到小鼠血管內皮細胞試劑盒圖片，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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小鼠血管內皮細胞試劑盒【Mouse Vascular PrimaCell: Normal Vascular Endothelial Cells】
     小鼠血管內皮細胞試劑盒圖片血管是指血液流過(guò)的一系列管道。人體除角膜、毛發(fā)、指（趾）甲、牙質(zhì)及上皮等處外，血管遍布全身。按血管的構造功能不同，分為動(dòng)脈、靜脈和毛細血管三種。其中，血管內皮細胞具有活躍的代謝功能,能夠生成和滅活多種生物活性物質(zhì)。小鼠血管內皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。 雖然血管內皮組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的血管內皮組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的血管內皮組織能使得血管內皮組織中內皮細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將血管內皮細胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養小鼠血管內皮細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養的血管內皮原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠血管內皮細胞培養試劑盒適合于培養小鼠的血管內皮細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠血管內皮細胞組織解離液（3×ml） （2）小鼠血管內皮細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠血管內皮細胞成纖維抑制劑ml（500x） （4）小鼠血管內皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）小鼠血管內皮細胞生長(cháng)因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠血管內皮細胞基礎培養基(5 x 00ml) （7）小鼠血管內皮組織預備液 ( x 00 ml) （8）小鼠血管內皮細胞培養試劑盒使用說(shuō)明書(shū)?

RWPE-2(人前列腺正常細胞)人腦微血管內皮細胞

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. Lactis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti鏈霉菌 Streptomyces sp.

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosusNSC，大鼠神經(jīng)干細胞

毛柄金錢(qián)菌(金針菇) Flammulina velutipes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

蘇云金芽胞桿菌莫氏變種 Bacillus thuringiensis var. merrisoni龜裂鏈霉菌 Streptomyces rimosus

III型膠原酶(含00mL酶解緩沖液)ACHN(人腎細胞)

托姆青霉 Penicillium thomii釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

玫瑰小雙孢菌 Microbispora rosea金龜子綠僵菌 Metarhizium anisopliae

C27(小鼠腺細胞)人肺泡上皮細胞*培養基

小鼠血管內皮細胞試劑盒圖片擬人參皂苷F英文名稱(chēng)：Human F分子式：80.0分子量： C42H72O4：69884-00-0

有機氯農混合標準溶液英文名稱(chēng)：Organic chlorine pesticide mixed standard solution分子式：分子量：：

酞菁二鈉英文名稱(chēng)：Phthalocyanine two sodium分子式：558.52分子量： C32H6N8Na2：25476-27-

4-異硫酰-2,2,6,6-四甲-氧自由分子式：23.32英文名稱(chēng)：4- -2,2,6,6- four acyl isothiocyanate methyl piperidine - oxygen radicals：3640-8-8分子量： C0H7N2OS

英文名稱(chēng)：Ciclopiroxolamine分子式：207.27分子量： C2H7NO2：29342-05-0

異辛酸鋁分子式：330.4英文名稱(chēng)：Aluminium of different acid：30745-55-2分子量： C6H3AlO5

4-溴-2-甲吡分子式：72.02英文名稱(chēng)：4- -2- methyl pyridine：22282-99-分子量： C6H6BrN

2,7-二甲氧-,4,5,8-四氫萘分子式：92.25英文名稱(chēng)：2,7- two, -,4,5,8- four：64-82-0分子量： C2H6O2

L-(+)-酒石酸鹽分子式：82.3英文名稱(chēng)：Hydrazine L- (+) - - - - - - - - - - -：634-62-8分子量： C4H0N2O6

3--4-甲吡分子式：8.4英文名稱(chēng)：3- cyano -4- methyl pyridine：294429分子量： C7H6N2

培養步驟：
小鼠血管內皮細胞試劑盒圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。