產(chǎn)品展示
細胞可重發(fā)跟不可重發(fā):
可以重發(fā)的情況有哪些?
()細胞運輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細胞復蘇后,絕大多數細胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細胞靜置24小時(shí)后,絕大多數細胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時(shí)后并且未開(kāi)封,出現污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
人冠狀動(dòng)脈內皮細胞培養試劑盒培養出現問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
()客戶(hù)造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶(hù)不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細胞狀態(tài)不好,未細胞培養前3天照片的,不重發(fā);
(4)細胞培養時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細胞收到2天內,未告知,不重發(fā);
本公司供應的細胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細人冠狀動(dòng)脈內皮細胞培養試劑盒培養的說(shuō)明書(shū)或價(jià)格信息,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多原代細胞培養。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 人冠狀動(dòng)脈內皮細胞培養試劑盒培養 |
英文名稱(chēng) | Human Aortic PrimacellTM:Normal Aortic Smooth Muscle Cells |
價(jià)格 | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
產(chǎn)品描述:
人冠狀動(dòng)脈內皮細胞培養試劑盒【Human Aortic PrimacellTM:Normal Aortic Smooth Muscle Cells】
人冠狀動(dòng)脈內皮細胞培養試劑盒培養冠狀動(dòng)脈是供給心臟血液的動(dòng)脈,呈單層扁平分布。起于主動(dòng)脈根部,分左右兩支,行于心臟表面。其中,內皮細胞維持血管內外的動(dòng)態(tài)平衡,合成和分泌細胞因子和介質(zhì),維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡。 雖然動(dòng)脈組織機械韌性很強,但利用本公司試劑盒中提供的動(dòng)脈組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的動(dòng)脈組織片能使得動(dòng)脈組織中內皮細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將內皮細胞分離開(kāi)來(lái)。
本試劑盒適用于分離培養新生兒或成年人的冠狀動(dòng)脈內皮細胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養的人原代冠狀動(dòng)脈內皮細胞中成纖維細胞的含量。 人冠狀動(dòng)脈內皮細胞培養試劑盒適合于培養人的冠狀動(dòng)脈內皮細胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人冠狀動(dòng)脈內皮細胞組織解離液(3×ml) (2)人冠狀動(dòng)脈內皮細胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM人冠狀動(dòng)脈內皮細胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)人冠狀動(dòng)脈內皮組織洗液(5 x 00 ml) (5)人冠狀動(dòng)脈內皮細胞生長(cháng)因子(ml 500X)及血清(5x0ml) (6)人冠狀動(dòng)脈內皮細胞基礎培養基(5 x 00ml) (7)人冠狀動(dòng)脈內皮組織預備液 ( x 00 ml) (8)人冠狀動(dòng)脈內皮細胞培養試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
技術(shù)傳授:
凍存培養基
人冠狀動(dòng)脈內皮細胞培養試劑盒培養凍存細胞時(shí)必須使用的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專(zhuān)門(mén)配制的*凍存培養基。
)細胞凍存培養基是一種用于哺乳動(dòng)物細胞的即用型*凍存培養基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。
2)凍存培養基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養基,含0% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養細胞凍存方案
以下實(shí)驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實(shí)驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來(lái)。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細胞種類(lèi)。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應不時(shí)輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低 °C?;蛘?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。
以下是人冠狀動(dòng)脈內皮細胞培養試劑盒培養的相關(guān)產(chǎn)品:
人海馬神經(jīng)元大鼠表皮角質(zhì)形成細胞*培養基
禾旋孢腔菌 Cochliobolus sativus熱帶假絲酵母 Candida tropicalis
結腸耐藥株小鼠腎成纖維細胞*培養基
伊斯特本沙門(mén)氏菌 Salmonella eastbourne釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
HuT 78(人T淋巴細胞白血病細胞)MCF 7B(人腺細胞)
瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus
吸水鏈霉菌應城變種 Streptomyces hygroscopicus var. yingchengensis白靈側耳 Pleurotus nebrodensis
大鼠腎足突細胞*培養基小鼠肺成纖維細胞*培養基
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人角膜成纖維細胞*培養基
人冠狀動(dòng)脈內皮細胞培養試劑盒培養4--4H-,2,4-三唑分子式:84.08英文名稱(chēng):4- three -4H-,2,4-:584-3-4分子量: C2H4N4
紫草英文名稱(chēng):Purple oxalic acid分子式:538.46分子量:C27H22O2:2883-65-4
2-硝-5-甲氧甲分子式:英文名稱(chēng):2- nitro -5- a:分子量:
酸分子式:2.96英文名稱(chēng):Hydrazine hydrobromide:3775-80-9分子量: BrH5N2
香蒲新苷英文名稱(chēng):Typhaneoside分子式:770.68528分子量:C34H42O20:04472-68-6
銅鐵試劑英文名稱(chēng):Copper iron reagent分子式:55.6分子量: C6H9N3O2;C6H5N(NO)ONH4:35-20-6
L-4-羥異亮氨英文名稱(chēng):L-4- 4-hydroxyisoleucine分子式:47.7分子量:C6H3NO3:600-78-8
異李素英文名稱(chēng):Isorhamnetin分子式:36.26分子量:C6H2O7:480-9-3
甲酰分子式:36.5英文名稱(chēng):Phenyl hydrazine:63-94-5分子量: C7H8N2O
硫酸鉀分子式:74.26英文名稱(chēng):Potassium sulphate:7778-80-5分子量: K2SO4