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RT4 (人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞)

RT4 (人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞)

型    號:
報    價(jià): 1
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RT4 (人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞) 詳細資料

RT4 (人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞)

RT4 (人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗,不做其他科學(xué)實(shí)驗外的使用!

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長(cháng)特性

貼壁

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

規格

1×10?cells/T25培養瓶

分類(lèi)

細胞系

RT4 (人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞)

商品詳情:

RT4 (人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞)

種屬 人類(lèi)

年齡(性別) 男性,63歲

組織來(lái)源 器官:膀胱;疾?。阂菩屑毎轭^瘤

生長(cháng)特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

生物安全等級 1

生長(cháng)培養基 McCoy's 5A+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~38-80小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性 Yes, in cheek pouch of steroid-treat低?低

細胞培養操作:

RT4 (人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞)
1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養基,培養過(guò)夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。

3) 細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無(wú)血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

RT4 (人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
RT4 (人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞)

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ATF2 (Activating Transcription Factor2 0.5mgATF2 (Activating Transcription Factor2) 活化復制因子2(多肽)

IL12A & IL12B Protein Human 重組人 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白

CTSE重組小鼠 Cathepsin E / CTSE 蛋白 Protein

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腦神經(jīng)相關(guān)生長(cháng)蛋白 -43(GAP-43)   作用:   ELISA   規格:      進(jìn)口分裝

生長(cháng)分化因子 -15(GDF-15)   作用:   ELISA   規格:      進(jìn)口分裝

細胞培養注意事項 

RT4 (人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞)
一、 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題,責任由 客戶(hù)自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進(jìn)行培養。

五、 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。

六、 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因,個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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