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9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)

9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)

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9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)正在出售的產(chǎn)品:LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 人細胞裂解液 IL18R1 Others Rat 大鼠 IL18R1 人細胞裂解液 B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉移細胞 中國倉鼠卵巢細胞;CHO U266B1 [U266],

9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞) 詳細資料

9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)

9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)

商品屬性

9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

大鼠

生長(cháng)特性

貼壁

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

規格

1×10?cells/T25培養瓶

分類(lèi)

大鼠細胞系

 

9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)


商品介紹

9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)

別稱(chēng) 9L/LacZ

種屬 大鼠

年齡(性別) 雄性

組織來(lái)源 腦,膠質(zhì)細胞

生長(cháng)特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

背景描述The cells constitutively express the lacZ reporter gene product, E. coli derived beta-gal, as revealed on tissue sections by histochemical stain, and single tumor cells can be identified. Lymphocytes and other responding cells can be identified by double ???

生物安全等級 1

生長(cháng)培養基 DMEM10%FBS1%P/S

推薦傳代比例 1:4-1:8

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

致瘤性 Yes, forms tumors in the brains of CD Fischer 344 rats

基因表達情況 beta galactosidase (beta-gal)

細胞處理:

9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長(cháng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養基以保持細胞的生長(cháng)活力,后續傳代根據實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時(shí)凍存一批細胞種子以備后續實(shí)驗使用。

9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)

細胞傳代培養操作步驟:

9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長(cháng)密度達到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養瓶放入37℃培養箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀(guān)察細胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

(5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養瓶中,補充培養液并搖勻,放置37℃的CO2培養箱進(jìn)行培養。

(8)根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細胞凍存

9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:

9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)

大鼠轉酮醇酶(TKT)檢測試劑盒 ,英文名: TKT ELISA Kit

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DCX重組人 DCX 蛋白 (aa 45-150, GST 標簽) Protein

HDAC3 Protein Human 重組人 HDAC3 / Histone deacetylase 3 蛋白 (His & GST 標簽)

ICOS Protein Rat 重組大鼠 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (Fc 標簽)

Beta-Amyloid(1-40 0.1mgBeta-Amyloid(1-40) β淀粉樣肽(1-40)(多肽蛋白)

HDAC3 Protein Human 重組人 HDAC3 / Histone deacetylase 3 蛋白 (His & GST 標簽)

JAM3重組小鼠 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein

ICOS Protein Rat 重組大鼠 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (Fc 標簽)

DCX重組人 DCX 蛋白 (aa 45-150, GST 標簽) Protein

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HumanNeonatalThyroxine,NN-T4ELISAKit 人新生甲狀腺素(NN-T4)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanclusterin,CLU檢測試劑盒人凝聚素(CLU)檢測試劑盒規格:96T/48T

組蛋白脫乙?;?span>3(HDAC3)活性比色法定量檢測試劑盒20

Humaeversei-iodothyronine,3ELISAKit人反三甲狀腺原(3)檢測試劑盒規格:96T/48T

兔色素上皮衍生因子檢測試劑盒   兔色素上皮衍生因子試劑盒   規格型號:96T/48T   兔色素上皮衍生因子試劑盒,規格型號:96T/48T,來(lái)源:檢測試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔色素上皮衍生因子試劑盒、兔色素上皮衍生因子 檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

兔熱休克蛋白90檢測試劑盒   兔熱休克蛋白90試劑盒   規格型號:96T/48T   兔熱休克蛋白90試劑盒,規格型號:96T/48T,來(lái)源:檢測試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔熱休克蛋白90試劑盒、兔熱休克蛋白90 檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

兔熱休克蛋白70檢測試劑盒   兔熱休克蛋白70試劑盒   規格型號:96T/48T   兔熱休克蛋白70試劑盒,規格型號:96T/48T,來(lái)源:檢測試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔熱休克蛋白70試劑盒、兔熱休克蛋白70檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

兔熱休克蛋白40檢測試劑盒   兔熱休克蛋白40試劑盒   規格型號:96T/48T   兔熱休克蛋白40試劑盒,規格型號:96T/48T,來(lái)源:檢測試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔熱休克蛋白40試劑盒、兔熱休克蛋白40 檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

細胞接收后的處理:

9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發(fā)現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀(guān)照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細胞狀態(tài)的依據。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過(guò)程中會(huì )因振動(dòng)脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長(cháng)密度達70%-80%以上,可以對細胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運輸振動(dòng)脫落的細胞需要離心回收。


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