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MPC-11 (小鼠漿細胞瘤)

MPC-11 (小鼠漿細胞瘤)

型    號:
報    價(jià): 1
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MPC-11 (小鼠漿細胞瘤)正在出售的產(chǎn)品:HK-2(人腎小管上皮細胞) 大鼠肝細胞;IAR20 腎透明細胞腺癌細胞,786-O[786-0]細胞 P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細胞,小鼠骨髓瘤細胞 人結直腸腺癌細胞;Caco-2 Hep G2, 人肝癌細胞系 胰腺導管上皮癌細胞

MPC-11 (小鼠漿細胞瘤) 詳細資料

MPC-11 (小鼠漿細胞瘤)

MPC-11 (小鼠漿細胞瘤)

商品屬性

MPC-11 (小鼠漿細胞瘤)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

小鼠

生長(cháng)特性

懸浮

細胞形態(tài)

淋巴母細胞樣

規格

1×10?cells/T25培養瓶

分類(lèi)

小鼠細胞系

MPC-11 (小鼠漿細胞瘤)


商品介紹

MPC-11 (小鼠漿細胞瘤)

別稱(chēng) MPC 11; MPC11; Merwin Plasma Cell tumor-11

生長(cháng)特性 懸浮細胞

細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣

背景描述MPC-11細胞源自BALB/c小鼠的漿細胞瘤;MPC-11細胞含有A型病毒顆粒,可產(chǎn)生免疫球蛋白、IL-6;MPC-11細胞鼠痘病毒陰性。

生物安全等級 1

生長(cháng)培養基 DMEM+10% HS+1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

抗原表達情況 H-2d

基因表達情況 immunoglobulin; interleukin-6 (interleukin 6, IL-6)

細胞處理:

MPC-11 (小鼠漿細胞瘤)
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長(cháng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養基以保持細胞的生長(cháng)活力,后續傳代根據實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時(shí)凍存一批細胞種子以備后續實(shí)驗使用。

MPC-11 (小鼠漿細胞瘤)

細胞傳代培養操作步驟:

MPC-11 (小鼠漿細胞瘤)
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長(cháng)密度達到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養瓶放入37℃培養箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀(guān)察細胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

(5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養瓶中,補充培養液并搖勻,放置37℃的CO2培養箱進(jìn)行培養。

(8)根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細胞凍存

MPC-11 (小鼠漿細胞瘤)

公司正在出售的產(chǎn)品:
MPC-11 (小鼠漿細胞瘤)

人載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 試劑盒

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IL9 Protein Human 重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白

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FKBP7重組人 PPIase / FKBP7 蛋白 Protein

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humansinglesandedDNAAibody,ssDNAELISAKit 人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCyclin-dependekinase7,CDK-7檢測試劑盒人周期素依賴(lài)性激酶7(CDK-7)檢測試劑盒規格:96T/48T

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HumanPolymorphonuclearElastase,PMNElastaseELISAKit人多形核白細胞彈性蛋白酶(PMNElastase)檢測試劑盒規格:96T/48T

人脂蛋白脂酶(LPL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

中文名稱(chēng)   方法   規格

人糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

細胞接收后的處理:

MPC-11 (小鼠漿細胞瘤)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發(fā)現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀(guān)照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細胞狀態(tài)的依據。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過(guò)程中會(huì )因振動(dòng)脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長(cháng)密度達70%-80%以上,可以對細胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運輸振動(dòng)脫落的細胞需要離心回收。


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