3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細胞)

3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗，不做其他科學(xué)實(shí)驗外的使用！

商品詳情：

別稱(chēng) 3T3 L1; 3T3L1; 3T3-L1 ad; NIH-3T3-L1; NIH3T3-L1

種屬 小鼠

年齡（性別） 胚胎

組織來(lái)源 胚胎

生長(cháng)特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

背景描述：3T3-L1細胞是通過(guò)克隆分離得到的3T3(swiss小白鼠)的連續亞株。當3T3-L1細胞從快速分裂到長(cháng)滿(mǎn)且接觸抑制時(shí)，3T3-L1細胞經(jīng)過(guò)前脂肪向脂肪樣逆轉。培養液中，高血清含量可以促進(jìn)3T3-L1細胞內脂肪的積累。

生物安全等級 1

生長(cháng)培養基 DMEM＋10%CS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

受體表達情況 insulin, expressed

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養基，培養過(guò)夜）。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min（視細胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。

3) 細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；

a、收集細胞及細胞培養液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無(wú)血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠SHC轉化蛋白1(SHC1)檢測試劑盒 ，英文名： SHC1 ELISA Kit

Mouse apoptosis inducing factor (AIF) ELISA Kit 小鼠凋亡誘導因子(AIF)檢測試劑盒

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ELISAKitVD3大鼠3

CD53重組食蟹猴 CD53 蛋白 (aa 107-181, His 標簽) Protein

LPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原 0.5mgLPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原

FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 標簽), Biotinylated Protein

GSTK1 Protein Human 重組人 GSTK1 蛋白

IL2 Protein Mouse 重組小鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

LPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原 0.5mgLPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原

GSTK1 Protein Human 重組人 GSTK1 蛋白

CD53重組食蟹猴 CD53 蛋白 (aa 107-181, His 標簽) Protein

IL2 Protein Mouse 重組小鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 標簽), Biotinylated Protein

3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細胞)小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human vitamin D3 (VD3) ELISA Kit 人3(VD3)檢測試劑盒

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Humancholecystokinin,CCK檢測試劑盒人膽囊收縮素/腸促肽(CCK)檢測試劑盒規格：96T/48T

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HumanSecretinELISAKit人促胰液素/胰泌素(Secretin)檢測試劑盒規格：96T/48T

兔抑瘤素M(OSM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔血管生成素2(ANG-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

中文名稱(chēng)   方法   規格

細胞培養注意事項 ：

一、 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題，責任由 客戶(hù)自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進(jìn)行培養。

五、 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。

六、 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因，個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞，請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

九、 注意：  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。