產(chǎn)品展示
OV-90 (人卵巢癌細胞)
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗,不做其他科學(xué)實(shí)驗外的使用!
種屬 | 人 | 規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
生長(cháng)特性 | 貼壁 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 編號 | GOY-01X0612 |
商品詳情:
別稱(chēng) OV90
年齡(性別) 女;64歲
組織來(lái)源 卵巢 轉移部位:腹水
生長(cháng)特性 貼壁細胞
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
背景描述:This cell line was initiated in August of 1992 from a patient of French-Canadian descent with no family history of ovarian cancer.
生物安全等級 1
生長(cháng)培養基 42.5%MCDB 105+42.5%M199+15%FBS+1% P/S
推薦傳代比例 1:2-1:3
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時(shí)間 1.5 days (PubMed=10949993); 40 hours (PubMed=25984343)
凍存條件
凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
細胞培養操作:
1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養基,培養過(guò)夜)。第三天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。
3) 細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無(wú)血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠成纖維細胞生長(cháng)因子11(FGF11)檢測試劑盒 ,英文名: FGF11 ELISA Kit
Human XC chemokine receptor 1 (XCR1) ELISA Kit 人XC趨化因子受體1(XCR1)檢測試劑盒
RatCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKit 大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforCr(MouseCrosslaps)ELISAKit小鼠骨膠原交聯(lián)
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RatCystatinC,Cys-CELISAKit大鼠半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)檢測試劑盒規格:96T/48T
CD59重組食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白 Protein
KT3 tag KT3 tag標簽抗原 0.5mgKT3 tag KT3 tag標簽抗原
CPLX2重組人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白 Protein
IL1R1 Protein Human 重組人 IL1R1 / CD121a 蛋白
IgG2a Protein Mouse 重組小鼠 IgG2a-Fc 蛋白
KT3 tag KT3 tag標簽抗原 0.5mgKT3 tag KT3 tag標簽抗原
IL1R1 Protein Human 重組人 IL1R1 / CD121a 蛋白
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CPLX2重組人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白 Protein
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Monkeymonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP1/MCAFELISAkit單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
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細菌氫ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20次
rabbitIerleukin8,IL-8ELISAKit兔子白介素8(IL-8/CXCL8)檢測試劑盒規格:96T/48T
乳酸(LD)(血清、組織)檢測 Lactic acid (LD) (whole blood) detection
乳酸(LD)(全血)檢測 Lactate dehydrogenase (LDH) detection
乳酸脫氫酶(LDH)檢測 ATP enzyme (sodium and potassium, calcium and ATP enzyme) detection
ATP酶(、鈣ATP酶)檢測 Any one, sodium potassium calcium and ATP enzyme detection
細胞培養注意事項 :
一、 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題,責任由 客戶(hù)自行承擔。
三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進(jìn)行培養。
五、 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。
六、 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因,個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。
七、該細胞僅供科研使用。
八、備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
九、 注意: 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
Capan-2(人胰腺癌細胞) | Capan-1(人胰腺癌細胞) | HMY-1(人黑色素瘤細胞) | NCI-H146 H146(人小細胞肺癌細胞) |
SU-DHL-4(人B淋巴瘤細胞) | NCI-H1568 H1568(人非小細胞肺癌細胞) | KHOS-240S(人骨肉瘤細胞) | M-07e(人巨細胞白血病細胞) |
D341Med(人髓母細胞瘤細胞) | RT-112(人膀胱癌細胞) | ||