產(chǎn)品展示
SW 1990 (人胰腺癌細胞)
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗,不做其他科學(xué)實(shí)驗外的使用!
種屬 | 人 | 規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
生長(cháng)特性 | 貼壁 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 編號 | GOY-01X0444 |
商品詳情:
別稱(chēng) SW-1990; SW 1990
種屬 人類(lèi)
年齡(性別) 男性,56歲
組織來(lái)源 胰腺腺癌,脾轉移灶
生長(cháng)特性 貼壁細胞
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
背景描述:SW 1990細胞是于1978年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌Ⅱ期患者的脾轉移灶中建立的;據報道,SW 1990細胞的植板率為29%。
生物安全等級 1
生長(cháng)培養基 Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時(shí)間 ~48-72小時(shí)
凍存條件
凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養條件
氣相:空氣,100%
溫度:37℃
致瘤性 Yes, forms tumors in nude mice.
抗原表達情況 Blood Type A; Rh+
注意事項 1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養基進(jìn)行培養,Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會(huì )產(chǎn)生細胞毒性; 2、如您沒(méi)有無(wú)二氧化碳的培養箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養基時(shí)即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套專(zhuān)用培養基默認Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請聯(lián)系銷(xiāo)售下單備注更改。
細胞培養操作:
1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養基,培養過(guò)夜)。第三天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。
3) 細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無(wú)血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養注意事項 :
一、 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題,責任由 客戶(hù)自行承擔。
三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進(jìn)行培養。
五、 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。
六、 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因,個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。
七、該細胞僅供科研使用。
八、備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
九、 注意: 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
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SU-DHL-4(人B淋巴瘤細胞) | NCI-H1568 H1568(人非小細胞肺癌細胞) | KHOS-240S(人骨肉瘤細胞) | M-07e(人巨細胞白血病細胞) |
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