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T-47D (人乳腺管癌細胞)

T-47D (人乳腺管癌細胞)

型    號:
報    價(jià): 1
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T-47D (人乳腺管癌細胞)正在出售的產(chǎn)品:CFHR2 Others Human 人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 人細胞裂解液 IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液 CM-H046人肝星形細胞培養基中和液TNS b16 小鼠黑色素瘤細胞

T-47D (人乳腺管癌細胞) 詳細資料

細胞處理:

T-47D (人乳腺管癌細胞)
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長(cháng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養基以保持細胞的生長(cháng)活力,后續傳代根據實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時(shí)凍存一批細胞種子以備后續實(shí)驗使用。

T-47D (人乳腺管癌細胞)

T-47D (人乳腺管癌細胞)


T-47D (人乳腺管癌細胞)

T-47D (人乳腺管癌細胞)

商品屬性T-47D (人乳腺管癌細胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長(cháng)特性

貼壁

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

規格

1×10?cells/T25培養瓶

分類(lèi)

人細胞系

 

商品介紹

T-47D (人乳腺管癌細胞)

別稱(chēng) T-47-D; T47-D; T47D:A; T47D

種屬 人類(lèi)

年齡(性別) 女性,54

組織來(lái)源 乳腺;乳房;導管;來(lái)自導管癌肋膜滲出液轉移灶

生長(cháng)特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

參考資料(來(lái)源文獻)

T-47細胞分離自一位54歲乳房侵入性導管癌的女性患者胸水;發(fā)現分化的上皮亞株(T-47D)有細胞質(zhì)連接和17-β-雌二醇及其他類(lèi)固醇降血鈣素的受體,T-47D細胞表達WNT7B癌基因。

 

生物安全等級 1

生長(cháng)培養基 RPMI-16400.2U/ml Insulin10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時(shí)間 ~36-46小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

致瘤性 Yes, forms colonies in soft agar.

受體表達情況 calcitonin, expressed; androgen receptor, expressed; estrogen receptor, expressed; progesterone receptor, expressed; glucocorticoid receptor, positive, expressed; prolactin, expressed; calcitonin; androgen receptor, positive; progesterone receptor, p

細胞傳代培養操作步驟:

T-47D (人乳腺管癌細胞)
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長(cháng)密度達到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養瓶放入37℃培養箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀(guān)察細胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

(5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養瓶中,補充培養液并搖勻,放置37℃的CO2培養箱進(jìn)行培養。

(8)根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細胞凍存

T-47D (人乳腺管癌細胞)


細胞接收后的處理:

T-47D (人乳腺管癌細胞)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發(fā)現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀(guān)照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細胞狀態(tài)的依據。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過(guò)程中會(huì )因振動(dòng)脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長(cháng)密度達70%-80%以上,可以對細胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運輸振動(dòng)脫落的細胞需要離心回收。

公司正在出售的產(chǎn)品:
T-47D (人乳腺管癌細胞)

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體液總膽汁酸酶循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitPF-4/CXCL4雞血小板因子4

SPINK4重組小鼠 SPINK4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

酸脫氫酶0酸酶(PDP)重組蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase (PDP)

COMMD9重組人 COMMD9 蛋白 Protein

CD300A Protein Human 重組人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白

DDR2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白

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DDR2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白

COMMD9重組人 COMMD9 蛋白 Protein

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CLIAKitfor(Mouseovariancancermarker-CA125)ELISAKit小鼠卵巢癌標志物CA125

飲料乙比色法定量檢測試劑盒20

MouseIerleukin9,IL-9ELISAKit小鼠白介素9(IL-9)檢測試劑盒規格:96T/48T

小鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠網(wǎng)膜素(omein)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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