Caco-2 (人結直腸腺癌細胞)

Caco-2 (人結直腸腺癌細胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗，不做其他科學(xué)實(shí)驗外的使用！

商品詳情：

別稱(chēng) CaCo-2; CACO-2; Caco 2; CACO 2; CACO2; CaCo2; CaCO2; Caco2; Caco-2/ATCC

種屬 人類(lèi)

年齡（性別） 男性，72歲

組織來(lái)源 結腸，結直腸腺癌

生長(cháng)特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述：Caco-2細胞分離自直腸原位癌；當長(cháng)到滿(mǎn)時(shí)，Caco-2細胞表現出特征性的腸上皮細胞分化。Caco-2細胞表達維甲酸結合蛋白I和維甲酸結合蛋白Ⅱ，并呈角質(zhì)蛋白陽(yáng)性。

生物安全等級 1

生長(cháng)培養基 MEM＋20% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~60-80小時(shí)

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性 Yes, in nude mice; forms moderately well differentiated adenocarcinoma consistent with colonic primary (grade II).

受體表達情況 This cell line expressed heat stable enterotoxin (Sta, E. coli) and epidermal growth factor (EGF).

基因表達情況 keratin, retinoic acid binding protein 1, retinol binding protein 2

注意事項 1. 細胞貼壁慢特別是剛復蘇時(shí)，一般兩到三天貼壁展開(kāi)，會(huì )有空泡； 2. 細胞在傳代細胞中注意消散，不然難貼壁； 3. 成團生長(cháng)，細胞密度越大，表面空泡黑點(diǎn)越多； 4. 一般細胞長(cháng)至80%傳代，細胞成片，其實(shí)密度很大； 5. 細胞生長(cháng)太滿(mǎn)對細胞狀態(tài)影響嚴重，傳代后易碎，死亡； 6. 細胞生長(cháng)時(shí)間越久，消化難度也會(huì )隨之增加；消化到輕拍培養瓶側邊細胞可以滑落的時(shí)候可以終止。

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養基，培養過(guò)夜）。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min（視細胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。

3) 細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；

a、收集細胞及細胞培養液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無(wú)血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠血管內皮生長(cháng)因子受體3(VEGFR3)檢測試劑盒 ，英文名： VEGFR3 ELISA Kit

Mouse hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 小鼠輕化1(HYD)檢測試劑盒

Mousemaixmetalloproteinase10,MMP-10ELISAkit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanBetacatenin,Beta-CatELISAKit人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白

細胞D-乳酸比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKiesistin大鼠抵抗素

CLEC10A重組小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標簽) Protein

VGF神經(jīng)生長(cháng)因子誘導蛋白(VGF)重組蛋白 Recombinant VGF Nerve Growth Factor Inducible (VGF)

SMPDL3A重組人 SMPDL3A 蛋白 Protein

FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

IFNG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNG / Interferon Gamma 蛋白

C-型凝集素域家族11成員A(CLEC11A)重組蛋白 Recombinant C-Type Lectin Domain Family 11, Member A (CLEC11A)

FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

DDR1重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 Protein

FCGR3A Protein Rat 重組大鼠 CD16a / FCGR3A 蛋白

BPIFA2重組人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 Protein

Caco-2 (人結直腸腺癌細胞)小鼠核因子kb(NF-kb)檢測試劑盒 96T/48T

Rat ovalbumin specific IgE (OVA sIgE) ELISA Kit 大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)檢測試劑盒

humanAi-ThyroidMicrosomeAibody,ATMA/TMABELISAKIT 人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAi-OvaryAibody,AOAb檢測試劑盒人抗卵巢抗體(AOAb)檢測試劑盒規格：96T/48T

植物高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次

Humayrosinekinase2,Tyk-2ELISAKit人酪激酶2(Tyk-2)檢測試劑盒規格：96T/48T

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠上腺素(EPI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠β甘露糖苷酶(βManase)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠髓過(guò)氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCAIgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

細胞培養注意事項 ：

一、 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題，責任由 客戶(hù)自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進(jìn)行培養。

五、 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。

六、 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因，個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞，請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

九、 注意：  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。