小鼠雜交瘤細胞株；MT9C0價(jià)格

本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細小鼠雜交瘤細胞株；MT9C0價(jià)格說(shuō)明書(shū)！

細胞名稱(chēng) 小鼠雜交瘤細胞株；MT9C0價(jià)格
形態(tài)特性 母細胞樣

生長(cháng)特性 懸浮生長(cháng)

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。

培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

主要功能：
（）小鼠雜交瘤細胞株；MT9C0價(jià)格血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-和VCAM-，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩定有關(guān)。
 生理變化：
（）主動(dòng)脈硬化。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。
基本特性：
（）小鼠雜交瘤細胞株；MT9C0價(jià)格組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養末期液氮凍存。
（4）每?jì)龃婀芗毎麛担?gt;5×05 cells/ml。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

運輸和保存：
小鼠雜交瘤細胞株；MT9C0價(jià)格視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
)mL凍存細胞懸液裝于.8ml的凍存管中，置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進(jìn)行培養，如無(wú)法立刻進(jìn)行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存個(gè)月。
2)T-25培養瓶充滿(mǎn)*培養基后進(jìn)行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
具體操作：
.預熱培養用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養液、PBS液和的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。
2.用75％酒精擦拭經(jīng)過(guò)紫外線(xiàn)照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點(diǎn)燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養瓶，放入微波爐內高火，8分鐘再次消毒。
6.取出預熱好的培養用液：大鼠主動(dòng)脈平滑肌細胞取出已經(jīng)預熱好的培養用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。
7.從培養箱內取出細胞：注意取出細胞時(shí)要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀(guān)察細胞。
8.打開(kāi)瓶口：將各瓶口一一打開(kāi)，同時(shí)要在酒精燈上燒口消毒。?

C5a / Complement Component C5a 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

DPY30 domain containing 2 / DYDC2 抗體, 兔單抗 IF   ICC/IF    50 µg *

PLBD2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

Alkaline Phosphatase / ALPI 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 µg *

FcERI / FCERA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IF  ICC/IF    50 µg *

XCL2 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg *

CGB5 / CG-beta 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg *

NLGN4X 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

GGPS / GGPPS 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg *

TACI / TNFRSF3B(CD267) 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg *

TIM4 / TIMD4 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg *

ULBP2 / N2DL-2 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 µg *

小鼠雜交瘤細胞株；MT9C0價(jià)格肟草酮英文名稱(chēng)：Of the分子式：329.43分子量： C20H27NO3：87820-88-0

硬脂酰分子式：298.5英文名稱(chēng)：Stearic acid：430-54-5分子量： C8H38N2O

香蒲新苷英文名稱(chēng)：Typhaneoside分子式：770.68528分子量：C34H42O20：04472-68-6

(R)--Boc-3-羥分子式：20.26英文名稱(chēng)：(R) --Boc-3- hydroxy piperidine：43900-43-0分子量： C0H9NO3

吡嘧磺隆英文名稱(chēng)：Pyrazosulfuron分子式：44.39分子量： C4H8N6O7S：93697-74-6

根皮素英文名稱(chēng)：Root bark分子式：274.27分子量：C5H4O5：60-82-2

6-氯-4-羥豆素英文名稱(chēng)：6- -4- hydroxy分子式：96.59分子量： C9H5ClO3：9484-57-2

腈英文名稱(chēng)：Benzene acetonitrile分子式：7.5分子量： C8H7N：40-29-4

2,5-二甲氧四氫呋分子式：32.6英文名稱(chēng)：2,5- two methoxy tetrahydrofuran：696-59-3分子量： C6H2O3

芍藥苷英文名稱(chēng)：Herbaceous peony分子式：480.4682分子量：C23H28O：2380-57-6

4-(4-溴)吡分子式：22.04英文名稱(chēng)：4- (4-) pyridine：39795-60-3分子量： C8H6BrNO

操作流程：
. 小鼠雜交瘤細胞株；MT9C0價(jià)格主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-43），co2孵箱（日本yamato it-6）。
.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存：
.2. 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液（37℃預熱，8～0倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以×05/ml密度接種于25cm2培養瓶?jì)?，?7℃、5％co2及飽和濕度下培養。
.2.2 細胞傳代 原代培養的hek－293細胞48h換液次，細胞長(cháng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%消化～2min，將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
.3 細胞形態(tài)的觀(guān)察 在倒置顯微鏡下觀(guān)察并記錄細胞的生長(cháng)情況及形態(tài)特征。
.4 細胞的計數 常規消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用0×物鏡觀(guān)察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×04。
.5 細胞的貼壁率 指數生的細胞，以0.25％消化成單細胞懸液，計數后分別接種于2個(gè)25cm2培養瓶中，每?jì)尚r(shí)隨機取出3瓶細胞，吸除培養基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×00％，計算貼壁率。 
.6 生長(cháng)曲線(xiàn) 取指數生的細胞用消化制成單細胞懸液，以×04/孔接種于24孔板，每孔加入ml培養基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續計數0d，繪制細胞生長(cháng)曲線(xiàn)