小鼠腎小球系膜細胞；SV40 MES 3圖片

注意事項：
. 接收到小鼠腎小球系膜細胞；SV40 MES 3圖片，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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細胞名稱(chēng) 小鼠腎小球系膜細胞；SV40 MES 3圖片
形態(tài)特性 心肌成纖維細胞樣

生長(cháng)特性 貼壁生長(cháng)

特征特性 這株細胞的細胞骨架染色突出呈現肌動(dòng)蛋白，在細胞質(zhì)中有豐富的平行微絲。 有報道稱(chēng)在uM血管緊張素II存在下，它們會(huì )收縮。 細胞在軟瓊脂中形成克隆，SV40大T抗原陽(yáng)性。

培養條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-2 4.5g/Liter Glucose) 胎牛血清，5%；4mM HEPES

傳代方法 消化3-5分鐘。:2。3天內可長(cháng)滿(mǎn)。

傳代情況 P(27+5)

凍存條件 *培養基+8%DMSO

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養步驟：
小鼠腎小球系膜細胞；SV40 MES 3圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

林可 CAS  訂購|咨詢(xún)  規格： 00mg

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小鼠腎小球系膜細胞；SV40 MES 3圖片ANGPTL/Angiopoietin /ANG-  管生成素-抗體 規格: 0.mlAATF  拮抗凋亡轉錄因子抗體 0.2ml

CARPX/CA0  碳酸酐酶相關(guān)蛋白抗體（腦蛋白5） 規格: 0.ml

Ankyrin B/Ankyrin brain  錨定蛋白B抗體 規格: 0.2ml

phospho-FSCN(Ser39)  磷酸化纖維束蛋白同源物抗體 規格: 0.ml

TIAM  T淋巴瘤侵襲轉移誘導蛋白抗體 規格: 0.ml

TRIM3  環(huán)指蛋白HCG抗體 規格: 0.2ml

RAPGDS  G蛋白GTP-GDP解離刺激因子抗體 規格: 0.2ml

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Rabbit Anti-horse IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗馬IgM 規格: 0.ml

VPS8  空泡分選蛋白8抗體 規格: 0.ml

ALG  天連接糖基化抗體 規格: 0.2ml