小鼠網(wǎng)織細胞性白血病細胞；L65圖片

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細胞名稱(chēng) 小鼠網(wǎng)織細胞性白血病細胞；L65圖片
形態(tài)特性 母細胞樣

生長(cháng)特性 懸浮生長(cháng)

特征特性 L6565細胞源自L(fǎng)6565白血病小鼠的脾細胞胰懸液。染色體數從38到44不等。電鏡觀(guān)察證明L6565克隆細胞核邊界清晰，細胞質(zhì)中oragnalles和A類(lèi)C類(lèi)病毒顆粒豐富。 c-myc和c-fos過(guò)量表達。 L6565細胞克隆是一株含RNA病毒的細胞白血病干細胞。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 胎牛血清，0%

傳代方法 :2。3天內可長(cháng)滿(mǎn)。

傳代情況 PN

凍存條件 *培養基+8%DMSO

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養步驟：
小鼠網(wǎng)織細胞性白血病細胞；L65圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到小鼠網(wǎng)織細胞性白血病細胞；L65圖片，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

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小鼠網(wǎng)織細胞性白血病細胞；L65圖片GPR72B  G蛋白偶聯(lián)受體72B抗體 規格: 0.2ml

B MyB  轉錄因子MYB相關(guān)蛋白B抗體 規格: 0.2mlHeadpin/SERPINB3  蛋白酶抑制劑3抗體 規格: 0.2ml

CK3  細胞角蛋白3抗體 規格: 0.ml

MMP-23  基質(zhì)金屬蛋白酶23抗體 規格: 0.2mlKLK4  4抗體 規格: 0.2ml

Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr579)  磷酸化小板源性生因子受體B抗體 規格: 0.mlCyclin H  周期素H抗體 規格: 0.2ml

TRIM35  TRIM35蛋白抗體 規格: 0.2ml

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DCAKD  脫磷酸輔酶Ａ結構域蛋白抗體 規格: 0.2ml

ALOXE3  表皮型脂氧合酶3抗體（魚(yú)鱗病相關(guān)蛋白） 規格: 0.2ml

XDH/Xanthine Oxidase  黃嘌呤氧化酶抗體 規格: 0.ml

Donkey Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的驢抗羊IgG 規格: 0.ml