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小鼠雜交瘤細胞（抗小鼠Lyt2.2）；2.43品牌
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小鼠雜交瘤細胞（抗小鼠Lyt2.2）；2.43品牌用干冰運輸，經(jīng)過(guò)逐步的降溫，冷藏在-96℃度的液氮罐中，暫時(shí)停止其生命活動(dòng)，保存其活性，使您的實(shí)驗更生動(dòng),公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌，現貨供應，免費代培養，快遞包郵。
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 生長(cháng)特性 | 電詢(xún) |
小鼠雜交瘤細胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌 | 懸浮生長(cháng) | 價(jià)格 |
細胞名稱(chēng) 小鼠雜交瘤細胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌
形態(tài)特性 母細胞樣
生長(cháng)特性 懸浮生長(cháng)
特征特性 可產(chǎn)生抗小鼠Lyt2.2的單克隆抗體。
培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0% FBS
傳代方法 :2。3天內可長(cháng)滿(mǎn)。
傳代情況 PN
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 
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小鼠雜交瘤細胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌Synaptotagmin-4 突觸結合蛋白4抗體 規格: 0.ml
SPC25 紡錘體極點(diǎn)構成蛋白25抗體 規格: 0.2ml
CTBP C端結合蛋白抗體 規格: 0.2ml
UFC 泛素結合酶UFC抗體 規格: 0.2mlPDGFRL 小板源性生因子受體β樣蛋白抗體 規格: 0.2ml
PCDHY 原鈣粘附蛋白Y抗體 規格: 0.2ml
GAD67 脫羧酶-67抗體 規格: 0.ml
Mouse Anti-rat IgG/PE PE標記的小鼠抗大鼠IgG 規格: 0.ml
Brn-2 大腦蛋白2抗體 規格: 0.2ml
Cdc25A 細胞分裂周期蛋白25抗體 規格: 0.mlSTEAP 前列跨膜上皮抗原抗體 規格: 0.2ml
COL20A 膠原樣蛋白抗體 規格: 0.2ml
CD58e NK細胞抑制性受體3DL抗體 規格: 0.2mlPCDHGC5 原鈣粘蛋白γC5抗體 規格: 0.2ml
