抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G圖片

本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細小鼠胚胎細胞；SC-品牌說(shuō)明書(shū)！

細胞名稱(chēng) 小鼠胚胎細胞；SC-品牌
形態(tài)特性 成纖維細胞樣

生長(cháng)特性 貼壁生長(cháng)

注意事項：
. 接收到抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G圖片，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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細胞名稱(chēng) 抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G圖片
形態(tài)特性 母細胞樣

生長(cháng)特性 半貼壁生長(cháng)

特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人白蛋白。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 保持細胞密度在×05～×06 cells/ml之間，每周換液2～3次

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR -

同工酶

染色體

培養步驟：
抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

兒茶素 CAS 54-23-4 訂購|咨詢(xún)  規格： 20mg

細辛脂素 CAS 33-04-0 訂購|咨詢(xún)  規格： HPLC≥98%;20mg

連翹酯苷A; 連翹脂素 CAS 7996-77- 訂購|咨詢(xún)  規格： HPLC≥98%,20mg/支

廣山楂葉 CAS  訂購|咨詢(xún)  規格： 2g

帕羅汀 CAS 78246-49-8 訂購|咨詢(xún)  規格： 00mg

CAS  訂購|咨詢(xún)  規格： 50mg

遠志皂苷B CAS  訂購|咨詢(xún)  規格： HPLC≥98%;5mg/支

CAS  訂購|咨詢(xún)  規格： HPLC≥98%,00mg/支;

CAS  訂購|咨詢(xún)  規格： 00mg

秦皮甲素;Esculin CAS 53-75-9 訂購|咨詢(xún)  規格： 20mg

，8-二羥基蒽醌;,8-Dihydr CAS 7-0-2 訂購|咨詢(xún)  規格： 00mg

菌唑;純品型;標準品;有證書(shū) CAS 3983-72-7 訂購|咨詢(xún)  規格： 0.g

抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G圖片Anterior Gradient 2  前梯度同源蛋白2抗體 規格: 0.mlPokemon  克蒙蛋白抗體 規格: 0.ml

NFIC  核因子C型抗體 規格: 0.2mlNuMA  核有絲分裂器NuMA蛋白抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgM/HRP  辣根過(guò)氧化物酶標記的兔抗羊IgM 規格: 0.mlCDCP/CD38  CD38抗體 規格: 0.2ml

S00A7/Psoriasin  S00鈣結合蛋白A7抗體 規格: 0.2ml

Smad2  細胞信號轉導分子Smad-2抗體 規格: 0.mlPOT  端粒保護蛋白抗體 規格: 0.2ml

Phospho-BRCA(Ser988)  磷酸化易感基因抗體 規格: 0.mlphospho-c-Jun(Thr9+Thr93)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規格: 0.ml

VEGF-C  管內皮生因子C型抗體 規格: 0.ml

SMARCA6/HELLS  淋巴特異性解旋酶抗體 規格: 0.2ml

Phospho-p90RSK(Ser380)  磷酸化/激酶p90RSK蛋白抗體 規格: 0.mlPhospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400)  磷酸化

注意事項：
. 接收到抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G圖片，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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描述

細胞名稱(chēng) 抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G圖片
形態(tài)特性 母細胞樣

生長(cháng)特性 半貼壁生長(cháng)

特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人白蛋白。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 保持細胞密度在×05～×06 cells/ml之間，每周換液2～3次

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR -

同工酶

染色體
圖片

培養步驟：
抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
相關(guān)

兒茶素 CAS 54-23-4 訂購|咨詢(xún)  規格： 20mg

細辛脂素 CAS 33-04-0 訂購|咨詢(xún)  規格： HPLC≥98%;20mg

連翹酯苷A; 連翹脂素 CAS 7996-77- 訂購|咨詢(xún)  規格： HPLC≥98%,20mg/支

廣山楂葉 CAS  訂購|咨詢(xún)  規格： 2g

帕羅汀 CAS 78246-49-8 訂購|咨詢(xún)  規格： 00mg

CAS  訂購|咨詢(xún)  規格： 50mg

遠志皂苷B CAS  訂購|咨詢(xún)  規格： HPLC≥98%;5mg/支

CAS  訂購|咨詢(xún)  規格： HPLC≥98%,00mg/支;

CAS  訂購|咨詢(xún)  規格： 00mg

秦皮甲素;Esculin CAS 53-75-9 訂購|咨詢(xún)  規格： 20mg

，8-二羥基蒽醌;,8-Dihydr CAS 7-0-2 訂購|咨詢(xún)  規格： 00mg

菌唑;純品型;標準品;有證書(shū) CAS 3983-72-7 訂購|咨詢(xún)  規格： 0.g

抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G圖片Anterior Gradient 2  前梯度同源蛋白2抗體 規格: 0.mlPokemon 克蒙蛋白抗體 規格: 0.ml

NFIC  核因子C型抗體 規格: 0.2mlNuMA  核有絲分裂器NuMA蛋白抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgM/HRP  辣根過(guò)氧化物酶標記的兔抗羊IgM 規格: 0.mlCDCP/CD38  CD38抗體 規格: 0.2ml

S00A7/Psoriasin  S00鈣結合蛋白A7抗體 規格: 0.2ml

Smad2  細胞信號轉導分子Smad-2抗體 規格: 0.mlPOT  端粒保護蛋白抗體 規格: 0.2ml

Phospho-BRCA(Ser988)  磷酸化易感基因抗體 規格: 0.mlphospho-c-Jun(Thr9+Thr93)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規格: 0.ml

VEGF-C  管內皮生因子C型抗體 規格: 0.ml

SMARCA6/HELLS  淋巴特異性解旋酶抗體 規格: 0.2ml

Phospho-p90RSK(Ser380)  磷酸化/激酶p90RSK蛋白抗體 規格: 0.mlPhospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體 規格: 0.ml

Lysozyme  抗體 規格: 0.ml

CST7/Cystatin F  半蛋白酶抑制劑7抗體 規格: 0.ml

絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體 規格: 0.ml

Lysozyme  抗體 規格: 0.ml

CST7/Cystatin F  半蛋白酶抑制劑7抗體 規格: 0.ml

特征特性

培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 新生牛血清，0%

傳代方法 ：2-：6

傳代情況 P74

凍存條件 基礎培養液+20%牛血清+0%DMSO

支原體檢測 培養法（-）

STR

同工酶

染色體

主要功能：
（）小鼠胚胎細胞；SC-品牌血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-和VCAM-，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩定有關(guān)。
 生理變化：
（）主動(dòng)脈硬化。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。
基本特性：
（）小鼠胚胎細胞；SC-品牌組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養末期液氮凍存。
（4）每?jì)龃婀芗毎麛担?gt;5×05 cells/ml。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

運輸和保存：
小鼠胚胎細胞；SC-品牌視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
)mL凍存細胞懸液裝于.8ml的凍存管中，置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進(jìn)行培養，如無(wú)法立刻進(jìn)行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存個(gè)月。
2)T-25培養瓶充滿(mǎn)*培養基后進(jìn)行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
具體操作：
.預熱培養用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養液、PBS液和的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。
2.用75％酒精擦拭經(jīng)過(guò)紫外線(xiàn)照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點(diǎn)燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養瓶，放入微波爐內高火，8分鐘再次消毒。
6.取出預熱好的培養用液：大鼠主動(dòng)脈平滑肌細胞取出已經(jīng)預熱好的培養用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。
7.從培養箱內取出細胞：注意取出細胞時(shí)要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀(guān)察細胞。
8.打開(kāi)瓶口：將各瓶口一一打開(kāi)，同時(shí)要在酒精燈上燒口消毒。?

土貝母苷甲 CAS  訂購|咨詢(xún)  規格： 20mg

伏格列波糖 CAS  訂購|咨詢(xún)  規格： 00mg

刺五加葉中;Hederasaponin CAS 36284-77-2 訂購|咨詢(xún)  規格： 20mg

鹿角 CAS  訂購|咨詢(xún)  規格： 0.5g

桃仁 CAS  訂購|咨詢(xún)  規格： g

2,3-二氫-6-苯基咪唑2,-b噻唑 CAS  訂購|咨詢(xún)  規格： 30mg

CAS 0258-79-6 訂購|咨詢(xún)  規格： HPLC≥98%,20mg/支

萊苞迪甙D CAS 63279-3-0 訂購|咨詢(xún)  規格： HPLC≥98%;0mg

魚(yú)藤素;deguelin CAS 522-7-8 訂購|咨詢(xún)  規格： 20mg

桂醛;Cinnamaldehyde CAS 04-55-2 訂購|咨詢(xún)  規格： 20mg

告亭苷元;caudatin CAS 38395-02-7 訂購|咨詢(xún)  規格： 20mg

羅漢果皂苷IVa CAS 8890-4- 訂購|咨詢(xún)  規格： HPLC≥98%；0mg/支

小鼠胚胎細胞；SC-品牌DAAM  形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子抗體 規格: 0.mlKappa Light Chain  k輕鏈抗體 規格: 0.ml

MMP-0  基質(zhì)金屬蛋白酶-0抗體 規格: 0.mlPhospho-FAK(Tyr86)  磷酸化粘著(zhù)斑激酶抗體 規格: 0.ml

BECN/Beclin /ATG6  Bcl-2同源結構域蛋白抗體 規格: 0.ml

Rabbit Anti-Monkey IgG/RBITC  羅丹明標記的兔抗猴IgG 規格: 0.3ml

ARK5  AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體 規格: 0.2ml

Factor H  補體因子H抗體 規格: 0.ml

C3orf7  3號染色體開(kāi)放閱讀框7抗體 規格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgG/Cy5  Cy5標記的小鼠抗人IgG 規格: 0.ml

Ubiquityl Histone H2A.X (Lys9)  泛素化組蛋白H2AX抗體 規格: 0.2mlGoat Anti-rabbit IgG/Cy3  Cy3標記的羊抗兔IgG 規格: 0.ml

ELYS  轉錄因子ELYS蛋白抗體 規格: 0.2ml

Phospho-p53BP (Ser778)  磷酸化p53結合蛋白抗體 規格: 0.ml

操作流程：
. 小鼠胚胎細胞；SC-品牌主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-43），co2孵箱（日本yamato it-6）。
.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存：
.2. 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液（37℃預熱，8～0倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以×05/ml密度接種于25cm2培養瓶?jì)?，?7℃、5％co2及飽和濕度下培養。
.2.2 細胞傳代 原代培養的hek－293細胞48h換液次，細胞長(cháng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%消化～2min，將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
.3 細胞形態(tài)的觀(guān)察 在倒置顯微鏡下觀(guān)察并記錄細胞的生長(cháng)情況及形態(tài)特征。
.4 細胞的計數 常規消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用0×物鏡觀(guān)察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×04。
.5 細胞的貼壁率 指數生的細胞，以0.25％消化成單細胞懸液，計數后分別接種于2個(gè)25cm2培養瓶中，每?jì)尚r(shí)隨機取出3瓶細胞，吸除培養基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×00％，計算貼壁率。 
.6 生長(cháng)曲線(xiàn) 取指數生的細胞用消化制成單細胞懸液，以×04/孔接種于24孔板，每孔加入ml培養基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續計數0d，繪制細胞生長(cháng)曲線(xiàn)