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小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞；Mo-MuLV/3T3
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小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞；Mo-MuLV/3T3品牌用干冰運輸，經(jīng)過(guò)逐步的降溫，冷藏在-96℃度的液氮罐中，暫時(shí)停止其生命活動(dòng)，保存其活性，使您的實(shí)驗更生動(dòng),公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌，現貨供應，免費代培養，快遞包郵。
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 生長(cháng)特性 | 電詢(xún) |
小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞；Mo-MuLV/3T3品牌 | 貼壁生長(cháng) | 價(jià)格 |
細胞名稱(chēng) 小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞；Mo-MuLV/3T3品牌
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長(cháng)特性 貼壁生長(cháng)
特征特性 這是Mo-MuLV病毒感染的NIH/3T3細胞株。
培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 胎牛血清，0%
傳代方法 消化3-5分鐘。:2。3天內可長(cháng)滿(mǎn)。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
培養步驟：
小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞；Mo-MuLV/3T3品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞；Mo-MuLV/3T3品牌，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 
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四氫非洲防己堿 CAS 483-34- 訂購|咨詢(xún) 規格： HPLC≥98%;20mg
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小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞；Mo-MuLV/3T3品牌Galectin 半糖凝集素抗體 規格: 0.ml
S00-A9/MRP4/CFAG/Calgranulin B S00A9抗體 規格: 0.ml
Thymulin 胸素抗體 規格: 0.2ml
MMP- 基質(zhì)金屬蛋白酶-抗體 規格: 0.ml
Thrombomodulin/CD4 栓調節蛋白抗體 規格: 0.ml
FAM55D FAM55D蛋白抗體 規格: 0.2mlRNF70 環(huán)指蛋白70抗體 規格: 0.2ml
phospho-CDKNB/P27kip (Thr57) 磷酸化P27抗體/周期素依賴(lài)激酶抑制劑抗體 規格: 0.ml
KCNC 離子通道蛋白Kv3.抗體 規格: 0.ml
KIAA576/VATL 囊泡胺轉運蛋白家族蛋白抗體 規格: 0.2ml
PCDHGA 原鈣粘蛋白γA抗體 規格: 0.2mlIFITM/CD225 干擾素誘導跨膜蛋白抗體 0.ml
IFNA7/Interferon alpha 7/IFNA88 干擾素α7抗體 規格: 0.2ml
