小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B2圖片

培養步驟：
小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B2圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱(chēng) 小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B2圖片
形態(tài)特性 克隆樣

生長(cháng)特性 貼壁生長(cháng)

特征特性 裸鼠移植實(shí)驗證明可向三個(gè)胚層分化。

培養條件 KO-DMEM + 5% FBS + 03U/ml LIF + 2mM L-Glu + % NEAA + 0.M β-Mer

傳代方法 :0傳代；3~4天傳代一次

傳代情況

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR -

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B2圖片，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

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小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B2圖片HHV8/ORF50  人類(lèi)皰疹病毒8抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗小鼠IgG-Fc 規格: 0.ml

ESYT/FAM62A  延伸突觸蛋白抗體 規格: 0.2ml

Luciferase  熒光素酶抗體 規格: 0.2ml

Phospho-FLT3(Tyr59)  磷酸化FMS樣激酶3 規格: 0.ml

Rabbit anti-Pig IgG whole serum  兔抗豬IgG抗清 規格: ml

Ankyrin G  錨定蛋白G抗體 規格: 0.2ml

ERK/MAPK3  絲裂原活化蛋白激酶3抗體 規格: 0.mlPhospho-MEF2A(Thr39)  磷酸化肌細胞增強因子2抗體 規格: 0.ml

Microsporidia protien  蜜蜂微孢子蟲(chóng)蛋白抗體 規格: mlWASF2  WASF2抗體 規格: 0.2ml

PPA/PP2CA/PPPCA  蛋酸酶2Cα抗體 規格: 0.2ml

C7orf75  7號染色體開(kāi)放閱讀框75抗體 規格: 0.2ml