產(chǎn)品展示
人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞提取物 【Human Brain : Normal Nerve Small Glial Cell Derivatives】
人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞提取物 培養人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞提取物是從人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞提取的,人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞從正常人小腦組織制備。正常人小腦組織采集自各地方醫院,采集工作根據IRB 和 HIPAA批準的方案進(jìn)行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗的研究。
總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。 cDNA制備:純化后的總RNA來(lái)合成cDNA*鏈,以50ul總反應體系進(jìn)行逆轉錄,體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及0mg總RNA。68℃反應0min 后終止RT反應。利用x RT Buffer 運輸cDNA, μl cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。 蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。 潛在的應用: <>已知基因的PCR克??;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標測序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達圖譜
公司向您人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞提取物 培養的詳細說(shuō)明:了解更多原代細胞提取物點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 價(jià)格 |
人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞提取物 培養 | Human Brain : Normal Nerve Small Glial Cell Derivatives | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
注意事項:
. 接收到人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞提取物 培養,肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色,顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況,并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照(建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴格無(wú)菌操作,打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。
培養步驟:
人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞提取物 培養對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?
GBA3 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
Carboxypeptidase B2 / CPB2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 µg
Transferrin Receptor / TFRC / CD7 抗體, 鼠單抗 FCM 50 µg
IL7R / IL-7R / CD27 抗體, 兔單抗 ELISA FCM 50 µg
vWF 抗體, 鼠單抗 ELISA IHC-P 50 µg
SIRT4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IP 50 µg
PSGL- / CD62 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
PAX8 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
VILIP- / VSNL 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
TREML 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞提取物 培養Temperature Sensitive UNG (溫度敏感型)UNG酶 00U 瓶
L-Citrulline L-瓜氨酸 372-75-8 20mg
DiO-LDL DiO標記低密度脂蛋白 咨詢(xún) 瓶
Trehalose 無(wú)水海藻糖 99-20-7 20mg
L-Homoserine L-高 g 瓶
臟器組織淋巴細胞分離液試劑盒 200ml/KIT 盒
芽孢染色液(試劑盒) 2×00ml 盒
Baccatin Ⅲ 巴卡亭 Ⅲ 27548-93-2 20mg
Sepharose 2B 瓊脂糖凝膠2B 00ml 瓶
Cytochromes C (馬心) 25mg 支
Sepharose 4FF 瓊脂糖凝膠4FF 00ml 瓶
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