大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞培養

公司向您大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞培養的詳細說(shuō)明：了解更多新鮮原代細胞點(diǎn)擊進(jìn)

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大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞【RatEmbryo:NormalFetalEpidermalKeratinocytes】
     大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞培養 產(chǎn)品描述：大鼠胎兒表皮角化細胞主要分布于表皮基底層，在上皮程序性死亡后，細胞產(chǎn)生角化并移向表皮。體外培養的表皮角化細胞容易導致終末分化，不能充分增殖。表皮覆蓋皮膚和粘膜表面，作為機體抵抗外界刺激的*道防御性屏障，具有其他器官不可替代的重要生理功能。角質(zhì)形成細胞可產(chǎn)生粘附分子和細胞因子，與天然免疫和體內穩態(tài)相關(guān)。公司提供的大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞，采用法制備而來(lái)。細胞的培養采用公司產(chǎn)品大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞培養試劑盒(RatEmbryoPrimaCell™:NormalFetalEpidermalKeratinocytesCatNo.3-756)來(lái)優(yōu)化目的細胞生長(cháng)條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據自身科研項目的需要選擇不同類(lèi)型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應用：客戶(hù)可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進(jìn)行后續的實(shí)驗操作。如是凍存細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
培養步驟：
大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞培養對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

人外周血嗜堿性白血病細胞鏈孢囊菌 Streptosporangium sp.

宇佐美曲霉 Aspergillus usamiiMM, 小鼠小膠質(zhì)細胞

香菇 Lentinula edodes地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

LncaP, 人前列腺細胞人大細胞肺細胞

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala蒲青霉 Penicillium lilacinum

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum膠韌革菌

BRL(大鼠肝細胞)細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒

總狀共霉 Syncephalastrum racemosum大鼠肝實(shí)質(zhì)細胞*培養基

蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kenyae鼠傷寒沙門(mén)氏菌 Salmonella typhimurium

香菇 Lentinula edodes中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞培養-溴-3-乙分子式：85.06英文名稱(chēng)：- -3- ethyl benzene：2725-82-8分子量： C8H9Br

氯磷二異丙酯英文名稱(chēng)：Two isopropyl chloride phosphate分子式：200.6分子量： C6H4ClO3P：2574-25-6

假荊芥屬苷英文名稱(chēng)：Nepeta glycoside分子式：478分子量：C22H22O2：569-90-4

金絲桃苷英文名稱(chēng)：Golden peach分子式：464.38分子量：C2H20O2：482-36-0

溶劑紅英文名稱(chēng)：Solvent Red 分子式：278.3分子量： C7H4N2O2：229-55-6

天狼黃英文名稱(chēng)：Sirius yellow分子式：634.53分子量： C27H20N6Na2O8S：8005-52-5

陽(yáng)離子藍X-GRRL英文名稱(chēng)：Cationic blue X-GRRL分子式：482.57364分子量： C20H26N4O6S2：2270-3-2

5-氮雜胞嘧分子式：2.09英文名稱(chēng)：5- aza cytosine：93-86-2分子量： C3H4N4O

2-甲氧-5-溴吡分子式：88.02英文名稱(chēng)：2-, -5-, a：3472-85-0分子量： C6H6BrNO

-溴-2,6-二氟分子式：92.99英文名稱(chēng)：- -2,6- two fluoro bromide：64248-56-2分子量： C6H3BrF2

注意事項：
. 接收到大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞培養，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。