大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞說(shuō)明書(shū)

注意事項：
. 接收到大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞說(shuō)明書(shū)，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞【RatBrain:NormalNerveAstrocytes】
    大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述：大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞是神經(jīng)膠質(zhì)形成的主要功能細胞。神經(jīng)膠質(zhì)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉化的過(guò)程中產(chǎn)生。當程序性細胞死亡時(shí)，或在大腦發(fā)育的過(guò)程中，中樞神經(jīng)系統受損或受到病理?yè)p壞時(shí)，神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細胞。膠質(zhì)細胞能在II類(lèi)組織相容性復合體表達CD-4陽(yáng)性Ｔ細胞時(shí)表達抗原，能進(jìn)行Fc介導的巨噬作用，并且與造血細胞和巨噬細胞組織共享抗原。公司提供的大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)均來(lái)自正常大鼠腦組織，采用消化制備而來(lái)。細胞的培養采用公司產(chǎn)品大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞培養試劑盒(RatBrainPrimaCell™:NormalNerveAstrocytesCatNo.3-7463)來(lái)優(yōu)化目的細胞生長(cháng)條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞傳0代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據自身科研項目的需要選擇不同類(lèi)型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應用：客戶(hù)可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進(jìn)行后續的實(shí)驗操作。如是凍存細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。?

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元阿舒假囊酵母 Crebrothecium ashbyii

刺孢小殼銀漢霉 Cunninghamella echinuata大鼠卵巢成纖維細胞*培養基

可視型中分子量蛋白Marker酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris

酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris總狀毛霉 Mucor racemosus

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞)MCF全細胞裂解液

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

巴斯德畢赤酵母 Pichia pastoris糙皮側耳 Pleurotus ostreatus

大鼠輸尿管上皮細胞*培養基小鼠肺血管平滑肌細胞*培養基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠肺血管平滑肌細胞*培養基

大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞說(shuō)明書(shū)銀杏內酯J英文名稱(chēng)：Ginkgo biloba J分子式：424.39856分子量：C20H24O0：07438-79-9

4-(3-三氟)鹽鹽英文名稱(chēng)：4- (3- three trifluoromethyl phenyl) piperidine hydrochloride分子式：265.7分子量： C2H5ClF3N：6652-6-0

2-溴-5-氯吡分子式：92.44英文名稱(chēng)：2- -5- chloride：40473-0-6分子量： C5H3BrClN

英文名稱(chēng)：Nizatidine分子式：33.46分子量： C2H2N5O2S2：76963-4-2

乙氯吡分子式：43.6英文名稱(chēng)：Ethyl chloride：2294-38-4　分子量： C7H0ClN

2-甲-3-溴吡分子式：72.02英文名稱(chēng)：2- methyl -3-：38749-79-0分子量： C6H6BrN

甲巰噻二唑分子式：32.2英文名稱(chēng)：Tapasin Thiadiazolen two triazole：29490-9-5分子量： C3H4N2S2

2-羥甲-5-甲氧并咪唑分子式：78.9英文名稱(chēng)：2- hydroxy -5- methoxy methyl benzimidazole：20033-99-2分子量： C9H0N2O2

正丁分子式：34.22英文名稱(chēng)：Butyl benzene：04-5-8分子量： C0H4； C6H5(CH2)3

2-溴-3,5-二氯吡分子式：226.88英文名稱(chēng)：2- -3,5- two：4482-5-0分子量： C5H2BrCl2N

培養步驟：
大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞說(shuō)明書(shū)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。