產(chǎn)品展示
公司向您大鼠胰腺上皮細胞培養的詳細說(shuō)明:了解更多新鮮原代細胞點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 價(jià)格 |
大鼠胰腺上皮細胞培養 | RatPancreas:PancreaticEpithelialCells | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
大鼠胰腺上皮細胞【RatPancreas:PancreaticEpithelialCells】
大鼠胰腺上皮細胞培養 產(chǎn)品描述:大鼠胰腺上皮細胞的病變與急慢性胰腺炎的發(fā)生具有重大意義。公司提供的大鼠胰腺上皮細胞采用膠原酶消化制備而來(lái)。細胞的培養采用公司產(chǎn)品大鼠胰腺上皮細胞培養試劑盒(RatPancreasPrimaCell™:NormalPancreaticEpithelialCellsCatNo.3-7379)來(lái)優(yōu)化目的細胞生長(cháng)條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下,大鼠胰腺上皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶(hù)可根據自身科研項目的需要選擇不同類(lèi)型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項;3、公司售后服務(wù)標準。
保存和應用:客戶(hù)可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h,再進(jìn)行后續的實(shí)驗操作。如是凍存細胞,客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
培養步驟:
大鼠胰腺上皮細胞培養對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?
桿菌屬 Lactobacillus sp.釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum節桿菌 Arthrobacter sp.
RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)Hanks’ Balanced Salt Solution
根瘤菌 Rhizobium sp.鉤狀木霉
TMB(可溶型)粉末人食管細胞
酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactisCaki-, 人腎透細胞皮膚轉移細胞
灰葡萄孢屎腸球菌 Enterococcus faecium
枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis香菇 Lentinula edodes
H9c2(2-) (大鼠心肌細胞)CFPAC-(人胰腺細胞)
酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. Lactis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
大鼠胰腺上皮細胞培養4--3-溴-5-硝三氟甲分子式:285.02英文名稱(chēng):4- amino -3- -5- nitro three f:370-7-分子量: C7H4BrF3N2O2
肉豆蔻酸鉀分子式:266.46英文名稱(chēng):Myristic acid potassium:3429-27-分子量: C4H27KO2
曙紅Y(水溶)英文名稱(chēng):Eosin Y (Shui Rong)分子式:69.85分子量: C20H6Br4Na2O5:7372-87-
蘇丹Ⅳ英文名稱(chēng):Su Dan分子式:380.44分子量: C24H20N4O:85-83-6
-(2-脫氧-2-氟-beta-D-阿拉伯呋喃)尿嘧分子式:246.9英文名稱(chēng):- (2- -2- -beta-D- Arabia difuran deoxy fluorine uracil):6923-94-0分子量: C9HFN2O5
茵陳色原酮英文名稱(chēng):Capillarisin分子式:36.26分子量:C6H2O7:56365-38-9
3-氟-2羥吡分子式:3.09英文名稱(chēng):3- -2 hydroxy pyridine:547-29-分子量: C5H4FNO
2-溴-4-吡分子式:73.0英文名稱(chēng):2- -4- amino pyridine:7598-35-8分子量: C5H5BrN2
3-甲啉分子式:0.5英文名稱(chēng):3- methyl morpholine:4285-06-8分子量: C5HNO
4-(4-溴)啉分子式:242.英文名稱(chēng):4- (4-) Ma Lan:30483-75-分子量: C0H2BrNO
注意事項:
. 接收到大鼠胰腺上皮細胞培養,肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色,顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況,并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照(建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴格無(wú)菌操作,打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。
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