大鼠尿道上皮細培養

公司向您大鼠尿道上皮細培養的詳細說(shuō)明：了解更多新鮮原代細胞點(diǎn)擊進(jìn)

大鼠尿道上皮細【RatUrinaryTract：NormalUrinaryTractEpithelialCells】
     大鼠尿道上皮細培養 產(chǎn)品描述：大鼠尿道上皮細胞分離自正常大鼠尿道管組織，尿道上皮細胞主要功能：（）尿道上皮細胞排列在膀胱表面，它是由高可塑性和具有多種功能特殊類(lèi)型的細胞組成。（2）上皮細胞組成膀胱的防御系統與病原體接觸，它們具有多種防御機制來(lái)阻止病原體粘著(zhù)，保持泌尿器溶解物的不滲透性。（3）膀胱上皮細胞表達雌激素α、β受體，上皮生長(cháng)因子受體和纖維母細胞生長(cháng)因子受體，在損傷和感染時(shí)，這些受體對膀胱上皮細胞起著(zhù)重要作用。（4）能釋放許多細胞因子、免疫系統介質(zhì)。公司提供的大鼠尿道上皮細，采用膠原酶消化制備而來(lái)。細胞的培養采用公司產(chǎn)品大鼠尿道上皮細培養試劑盒(RatUrinaryTractPrimaCell™:NormalUrinaryTractEpithelialCellsCatNo.3-7295)來(lái)優(yōu)化目的細胞生長(cháng)條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，大鼠尿道上皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據自身科研項目的需要選擇不同類(lèi)型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應用：客戶(hù)可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進(jìn)行后續的實(shí)驗操作。如是凍存細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
培養步驟：
大鼠尿道上皮細培養對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

CNE, 人鼻咽細胞系人成巨核細胞白血病細胞

香菇 Lentinula edodes地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

人胎盤(pán)滋養層細胞*培養基石刁柏(蘆筍)擬莖點(diǎn)霉 Phomopsis asparagi

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala普雷恩毛霉 Mucor prainii

桿菌屬 Lactobacillus sp.膠韌革菌 Gloeostereum incarnatum

根瘤菌Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)

USMC(大鼠血管平滑肌細胞)大鼠食管平滑肌細胞*培養基

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis樹(shù)狀黃桿菌 Flavobacterium arborescens

毛柄金錢(qián)菌(金針菇)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumNCI-H524(人非小細胞肺細胞)

大鼠尿道上皮細培養鹽酸氯丙那林分子式：250.6英文名稱(chēng)：Clorprenaline hydrochloride：6933-90-0分子量： CH7Cl2NO

3-甲分子式：28.04英文名稱(chēng)：3- iodine toluene：625-95-6分子量： C7H7I

對位紅英文名稱(chēng)：Para Red分子式：293.28分子量： C6HN3O3：647520

西紅花苷I英文名稱(chēng)：Crocin I分子式：976.96456分子量：C44H64O24：94238-00-3

厚樸提取物英文名稱(chēng)：Magnolia Bark Extract分子式：分子量：：

喹氧靈分子式：308.3英文名稱(chēng)：Oxygen Ling：24495-8-7分子量： C5H8Cl2FNO

?；悄戔c英文名稱(chēng)：Sodium taurocholate分子式：537.68分子量：C26H44NNaO7S·xH2O：45-42-6

磷氧砜分子式：294.2626英文名稱(chēng)：Methyl oxygen：4086-35-2分子量： C0H5O6PS

4-氟吡分子式：33.55英文名稱(chēng)：4- f：694-52-0分子量： C5H5ClFN

N-甲酰啡啉分子式：9.23英文名稱(chēng)：N- benzoyl morpholine：468-28-6分子量： CH3NO2

注意事項：
. 接收到大鼠尿道上皮細培養，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。