大鼠前列腺上皮細胞培養

注意事項：
. 接收到大鼠前列腺上皮細胞培養，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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大鼠前列腺上皮細胞【RatProstate:NormalProstateEpithelialCells】
    大鼠前列腺上皮細胞培養 產(chǎn)品描述：前列腺上皮細胞在先天免疫防御機制中起著(zhù)重要作用，能夠分泌一些抗菌物質(zhì)起到物理屏障作用。公司提供的大鼠前列腺上皮細胞，采用膠原酶消化制備而來(lái)。細胞的培養采用公司產(chǎn)品大鼠前列腺上皮細胞培養試劑盒(RatProstatePrimaCell™:NormalProstateEpithelialCellsCatNo.3-7232)來(lái)優(yōu)化目的細胞生長(cháng)條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，大鼠前列腺上皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據自身科研項目的需要選擇不同類(lèi)型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應用：客戶(hù)可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進(jìn)行后續的實(shí)驗操作。如是凍存細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。?

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis酸鏈球菌 Streptococcus lactis

人腦動(dòng)脈血管內皮細胞*培養基MDA-MB-435(人腺高轉移細胞)

熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens植物桿菌 Lactobacillus Plantarum

HGC-27人胃細胞大鼠肝實(shí)質(zhì)細胞*培養基

中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti黑曲霉 Aspergillus niger

人羊膜細胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

人臍帶單核細胞*培養基PANC-(人胰腺細胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae桿菌屬 Lactobacillus sp.

涇陽(yáng)鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis菜豆根瘤菌 Rhizobium phaseoli

大鼠前列腺上皮細胞培養-乙咪唑分子式：94.2英文名稱(chēng)：- vinyl：072-63-5分子量： C5H6N2

三氟甲(,0-二氮雜菲)銅(I)分子式：英文名稱(chēng)：三氟甲（,0 -二氮雜菲）銅（我）：300746-79-5分子量：

5-甲-2--3-硝吡分子式：53.4英文名稱(chēng)：5- methyl -2- -3-：7598-26-7分子量： C6H7N3O2

4,4''-二硝對三聯(lián)分子式：320.3英文名稱(chēng)：4,4''- two nitro group three：505080分子量： C8H2N2O4

鄰氟聯(lián)分子式：72.2英文名稱(chēng)：Ortho fluorine：32-60-8分子量： C2H9F

白屈菜堿英文名稱(chēng)：Chelidonine分子式：353.37分子量：C20H9NO5：476-32-4

白術(shù)內酯III英文名稱(chēng)：Atractylenolide III分子式：248.375分子量：C5H20O3：73030-7-4

丁二二丁酯英文名稱(chēng)：Butyl succinate two分子式：230.3分子量： C2H22O4：4-03-7

甲正己酯英文名稱(chēng)：Formic acid分子式：30.8分子量： C7H4O2：629-33-4

6--2-氟甲分子式：英文名稱(chēng)：6- amino -2- fluoride：433-86-7分子量：

培養步驟：
大鼠前列腺上皮細胞培養對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。