大鼠冠狀動(dòng)脈內皮細胞培養

公司向您大鼠冠狀動(dòng)脈內皮細胞培養的詳細說(shuō)明：了解更多新鮮原代細胞點(diǎn)擊進(jìn)

大鼠冠狀動(dòng)脈內皮細胞【RatCoronary：NormalCoronaryArteryEndothelialCells】
     大鼠冠狀動(dòng)脈內皮細胞培養 產(chǎn)品描述：大鼠冠狀動(dòng)脈內皮細胞分離自正常大鼠冠狀動(dòng)脈內皮細胞，呈單層扁平分布。內皮細胞或血管內皮是一薄層的專(zhuān)門(mén)上皮細胞，由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁，是血管管腔內血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內皮細胞是沿著(zhù)整個(gè)循環(huán)系統，由心臟直至少的微血管。公司提供的大鼠冠狀動(dòng)脈內皮細胞，采用膠原酶消化制備而來(lái)。細胞的培養采用公司產(chǎn)品大鼠冠狀動(dòng)脈內皮細胞培養試劑盒(RatcoronaryPrimaCell™:NormalcoronaryarteryendothelialcellsCatNo.3-7204)來(lái)優(yōu)化目的細胞生長(cháng)條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，大鼠冠狀動(dòng)脈內皮細胞傳3-5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據自身科研項目的需要選擇不同類(lèi)型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應用：客戶(hù)可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進(jìn)行后續的實(shí)驗操作。如是凍存細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
培養步驟：
大鼠冠狀動(dòng)脈內皮細胞培養對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis彈性蛋白酶(含00mL酶解緩沖液)

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum毛柄金錢(qián)菌(金針菇) Flammulina velutipes

MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

純白鏈霉菌粉白變種 Streptomyces candidus var. alboroseus泡盛曲霉 Aspergillus awamori

人大隱靜脈內皮細胞*培養基百脈根根瘤菌 Rhizobium loti

葡枝根霉 Rhizopus stoloniferOne StepWestern Kit AP(Rabbit)/一步法快速WB(AP)試劑盒(兔)

膠韌革菌植物桿菌 Lactobacillus plantarum

細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒大球蓋菇 Stropharia rugoso-annulata

大鼠肝動(dòng)脈內皮細胞*培養基小鼠白血病細胞

鼠傷寒沙門(mén)氏菌 Salmonella typhimuriumCaco-2，人結直腸腺細胞

大鼠冠狀動(dòng)脈內皮細胞培養苦味英文名稱(chēng)：Picric acid分子式：229.分子量： C6H3N3O7：88-89-

過(guò)氧甲酰分子式：242.23英文名稱(chēng)：Benzoyl peroxide：94-36-0分子量： C4H0O4；(C6H5CO)

3,5-二溴-4-溴分子式：英文名稱(chēng)：3,5- -4- - dibromophenyl：26+分子量：

2-(2-吡)并咪唑分子式：95.23英文名稱(chēng)：2- (2- pyridyl) benzimidazole：37-68-4分子量： C2H9N3

(S)-5-(吡咯烷-2-)-H-四唑分子式：39.6英文名稱(chēng)：（S）- 5 -（吡咯烷- 2 -）- 四唑：33878-70-5分子量： C5H9N5

5-亞硝-2,4,6-三嘧分子式：54.3英文名稱(chēng)：5- nitroso -2,4,6- three aminopyrimidines：006-23-分子量： C4H6N6O

-CBZ-4-羥甲分子式：249.3英文名稱(chēng)：-CBZ-4- hydroxymethyl piperidine：22860-33-7分子量： C4H9NO3

豆腐果新苷A英文名稱(chēng)：Tofu fruit newsaponin A分子式：分子量：：

雙(三氟-2,4-戊二酮)銅分子式：369.7英文名稱(chēng)：雙（三氟-2,4-戊二酮）銅：23677-93-2分子量： C0H8CuF6O4

6-溴-咪唑并[,2-a]吡分子式：97.03英文名稱(chēng)：6- bromide and [,2-a] pyridine：688-23-4分子量： C7H5BrN2

注意事項：
. 接收到大鼠冠狀動(dòng)脈內皮細胞培養，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。