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大鼠肺大靜脈平滑肌細胞培養

大鼠肺大靜脈平滑肌細胞培養

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大鼠肺大靜脈平滑肌細胞培養現貨供應,質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

大鼠肺大靜脈平滑肌細胞培養 詳細資料

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大鼠肺大靜脈平滑肌細胞培養

RatLung:NormalVeinSmoothMuscleCells

來(lái)電可享受優(yōu)惠

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大鼠肺大靜脈平滑肌細胞【RatLung:NormalVeinSmoothMuscleCells】
     大鼠肺大靜脈平滑肌細胞培養 產(chǎn)品描述:大鼠肺大靜脈平滑肌細胞分離自正常大鼠肺靜脈組織,細胞呈梭形或多角形。該細胞參與血管壁炎癥反應,保持靜脈管腔的通暢,還是多數動(dòng)脈疾病的靶細胞。公司提供的大鼠肺大靜脈平滑肌細胞,均來(lái)自新鮮組織。細胞的培養采用公司產(chǎn)品大鼠肺大靜脈平滑肌細胞培養試劑盒(RatLungPrimaCell™:NormalVeinSmoothMuscleCellsCatNo.3-7036)來(lái)優(yōu)化目的細胞生長(cháng)條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下,大鼠肺大靜脈平滑肌細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶(hù)可根據自身科研項目的需要選擇不同類(lèi)型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項;3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應用:客戶(hù)可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h,再進(jìn)行后續的實(shí)驗操作。如是凍存細胞,客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
培養步驟:
大鼠肺大靜脈平滑肌細胞培養對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細胞普通變形菌 Proteus vulgaris

毛狀黃色鏈霉菌 Streptomyces flavopilosus青霉菌 Penicillium sp.

人胚肺成纖維樣細胞人成骨肉瘤細胞

白地霉 Geotrichum candidum膠韌革菌 Gloeostereum incarnatum

巴斯德畢赤酵母 Pichia pastoris中性紅染色液(活細胞染色用)

Annexin V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒大鼠淋巴管內皮細胞*培養基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae屎腸球菌 Enterococcus faecium

大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種 Metarhizium majarosporae=anisopliae var. majus中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

人肝動(dòng)脈平滑肌細胞*培養基NCI-H2452(人間皮瘤細胞)

A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細胞株桿菌屬 Lactobacillus sp.

大鼠肺大靜脈平滑肌細胞培養4-吡分子式:04.英文名稱(chēng):4- cyanopyridine:00-48-分子量: C6H4N2

3-(3-溴)吡唑分子式:223.07英文名稱(chēng):3- (3-):49739-65-分子量: C9H7BrN2

細辛醛英文名稱(chēng):Asarylaldehyde分子式:96.9988分子量:C0H2O4:4374-62-0

伏殺硫磷英文名稱(chēng):Volt kill分子式:367.8分子量: C2H5ClNO4PS2:230-7-0

石菖蒲提取物英文名稱(chēng):Shi Changpu extract分子式:分子量::

尿嘧分子式:2.09英文名稱(chēng):Uracil:66-22-8分子量: C4H4N2O2

-甲氧-2-(環(huán)氧甲氧)分子式:80.2英文名稱(chēng):- a -2- (epoxy group) benzene:220-74-4分子量: C0H2O3

間乙甲分子式:20.9英文名稱(chēng):Ethyl toluene:620-4-4分子量: C9H2

,3,5-三(4-羧)分子式:438.44英文名稱(chēng):,3,5- three (4- group) benzene:50446-44-分子量: C27H8O6

2--4-甲-5-乙酰噻唑分子式:56.2英文名稱(chēng):2- 4 - 5 -乙酰噻唑甲:30748-47-分子量: C6H8N2OS

注意事項:
. 接收到大鼠肺大靜脈平滑肌細胞培養,肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色,顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況,并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照(建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴格無(wú)菌操作,打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 

 

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