小鼠腎足突細胞培養

注意事項：
. 接收到小鼠腎足突細胞培養，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

公司向您小鼠腎足突細胞培養的詳細說(shuō)明：了解更多新鮮原代細胞點(diǎn)擊進(jìn)

小鼠腎足突細胞【MouseKidney:KidneyPodocytes】
    小鼠腎足突細胞培養 產(chǎn)品描述：腎足突細胞是附著(zhù)在腎小球基底膜外的高度分化的上皮細胞。足細胞之間鄰近的足突相互交替，形成了許多30～40nm的裂孔，孔上覆蓋一層厚4～6nm的裂孔隔膜,即腎小球足突間裂孔隔膜。后者是血漿蛋白通過(guò)脈管系統的后屏障，對于維持腎小球濾過(guò)屏障結構與功能完整性發(fā)揮關(guān)鍵作用。公司提供的小鼠腎足突細胞采用膠原酶消化制備而來(lái)。細胞的培養采用公司產(chǎn)品小鼠腎足突細胞培養試劑盒(MouseKidneyPrimaCell™:NormalKidneyPodocytesCatNo.3-428)來(lái)優(yōu)化目的細胞生長(cháng)條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，小鼠腎足突細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據自身科研項目的需要選擇不同類(lèi)型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應用：客戶(hù)可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進(jìn)行后續的實(shí)驗操作。如是凍存細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae平菇 Pleurotus sp.

小鼠腎上皮細胞*培養基EL4(小鼠淋巴瘤細胞)

大鼠表皮黑色素細胞*培養基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii成人真皮成纖維細胞*培養基

MCF-7 [MCF7], 人腺細胞系宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus雜色云芝 Polystictus versicolor

糙皮側耳 Pleurotus ostreatus小白鼠肺成纖維樣細胞

小鼠肺大靜脈內皮細胞*培養基HUVEC-2, 人臍靜脈血管內皮細胞系

人角膜內皮細胞*培養基亞膜漢遜酵母 Hansenula subpolliculosa

無(wú)花果曲霉 Aspergillus ficuum大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

小鼠腎足突細胞培養考馬斯亮藍G250英文名稱(chēng)：Kaumas blue G250分子式：854.02分子量： C47H48N3NaO7S2：604-58-

4-乙炔甲分子式：6.6英文名稱(chēng)：4- acetylene：766-97-2分子量： C9H8； CH3C6H4C≡CH

2,2,2,3',4'-五分子式：20.英文名稱(chēng)：2,2,2,3', 4'- five benzene fussol：30292-28-3分子量： C8H3F5O

,3-雙(2,4,6-*)氯咪唑分子式：340.9英文名稱(chēng)：,3- bis (2,4,6- three)：4556-45-8分子量： C2H25ClN2

聚(L-乳酸鈷-己內酯-乙交酯鈷)分子式：英文名稱(chēng)：Poly (L- lactic acid co caprolactone co glycolide)：34490-9-0分子量：

正丁亞砜分子式：62.29英文名稱(chēng)：Butyl dimethyl：268-93-6分子量： C8H8OS

二氧硒英文名稱(chēng)：Two selenium oxide分子式：0.96分子量： SeO2：2025852

二甲黃英文名稱(chēng)：Two methyl yellow分子式：225.29分子量： C4H5N3； C6H5N=NC：22227

荊芥油英文名稱(chēng)：Catnip oil分子式：分子量：：

花椒毒酚英文名稱(chēng)：Prickly ash分子式：202.6分子量：CH6O4：

培養步驟：
小鼠腎足突細胞培養對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。