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小鼠腎小球內皮細胞費用

小鼠腎小球內皮細胞費用

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小鼠腎小球內皮細胞費用采用干冰運輸,經(jīng)過(guò)逐步的降溫,冷藏在-96℃度的液氮罐中,暫時(shí)停止其生命活動(dòng),保存其活性,使您的實(shí)驗更生動(dòng),公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.

小鼠腎小球內皮細胞費用 詳細資料

本公司供應的細胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細小鼠腎小球內皮細胞費用的說(shuō)明書(shū)或價(jià)格信息,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多新鮮原代細胞。

產(chǎn)品名稱(chēng)

小鼠腎小球內皮細胞費用

英文名稱(chēng)

MouseGlomerular:NormalGlomerularEndothelialCells

價(jià)格

來(lái)電可享受優(yōu)惠

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產(chǎn)品描述:
小鼠腎小球內皮細胞【MouseGlomerular:NormalGlomerularEndothelialCells】
      小鼠腎小球內皮細胞費用產(chǎn)品描述:小鼠腎小球內皮細胞分離自正常小鼠腎組織,腎小球內皮細胞是一類(lèi)特殊微血管類(lèi)型的細胞,能夠調節腎小球過(guò)濾。它是組成過(guò)濾屏障內壁的重要部分,與腎小球的病理生理過(guò)程有關(guān)。腎小球內皮細胞能合成必要的生物活性分子,它的這種基本活性會(huì )在致炎和致血栓物質(zhì)的刺激下慢慢增強。腎小球內皮細胞的受損顯著(zhù)影響著(zhù)腎小球疾病的進(jìn)展和修復過(guò)程。當腎小球損害嚴重時(shí),內皮受損無(wú)法新生血管,硬化代替受損區域。腎小球內皮細胞受損后不可避免地會(huì )影響系膜細胞和上皮細胞并有可能通過(guò)它們的相互作用改變腎臟病的進(jìn)展。公司提供的小鼠腎小球內皮細胞,采用膠原酶消化制備而來(lái)。細胞的培養采用公司產(chǎn)品小鼠腎小球內皮細胞培養試劑盒(MouseGlomerularPrimaCell™:NormalGlomerularEndothelialCellsCatNo.3-428)來(lái)優(yōu)化目的細胞生長(cháng)條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下,小鼠腎小球內皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶(hù)可根據自身科研項目的需要選擇不同類(lèi)型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司科技提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項;3、公司科技售后服務(wù)標準。
      保存和應用:客戶(hù)可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h,再進(jìn)行后續的實(shí)驗操作。如是凍存細胞,客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
技術(shù)傳授:
凍存培養基
小鼠腎小球內皮細胞費用凍存細胞時(shí)必須使用的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專(zhuān)門(mén)配制的*凍存培養基。
)細胞凍存培養基是一種用于哺乳動(dòng)物細胞的即用型*凍存培養基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2)凍存培養基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養基,含0% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養細胞凍存方案
以下實(shí)驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實(shí)驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 
.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來(lái)。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細胞種類(lèi)。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應不時(shí)輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  °C?;蛘?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。 
以下是小鼠腎小球內皮細胞費用的相關(guān)產(chǎn)品:

AAV-293(人胚腎細胞)Sp2/0-Ag4(小鼠骨髓瘤細胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae短柄帚霉 Scopulariopsis brevicaulis

慶豐鏈霉菌 Streptomyces qingfengmyceticus根瘤菌 Rhizobium sp.

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

白色綠僵菌 Metarhizium album香菇 Lentinula edodes

人肺動(dòng)脈成纖維細胞*培養基人套細胞淋巴瘤細胞

 細胞名稱(chēng)HT-29, 人結腸細胞

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala

銅綠假單胞菌 Pseudomonas pyocynaea大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

RIN-m5f(大鼠胰島β細胞瘤細胞)苜蓿中華根瘤菌

小鼠腎小球內皮細胞費用5--2-硝三氟甲分子式:206.2英文名稱(chēng):5- amino -2- nitro three f:393--3分子量: C7H5F3N2O2

對乙砜氯分子式:204.67英文名稱(chēng):On the basis of ethyl benzene:7205-80-3分子量: C8H9ClO2S

2-乙氧甲酰分子式:80.2英文名稱(chēng):2-, ethyl:208-3-3分子量: C9H2O2N2

胭脂紅SX英文名稱(chēng):Rouge red SX分子式:480.42分子量: C8H4N2Na2O7S2:4548-53-2

乙硫英文名稱(chēng):.分子式:90.9分子量: C4H0S:352-93-2

異丙英文名稱(chēng):ISO propylene ether分子式:02.8分子量: C6H4O:08-20-3

4,4'-二甲氧-2,2'-聯(lián)吡分子式:26.24英文名稱(chēng):4,4'- two, -2,2'-:727-57-分子量: C2H2N2O2

異丙煙分子式:79.222英文名稱(chēng):ISO - C:54-92-2分子量: C9H3N3O

4-氟聯(lián)分子式:72.2英文名稱(chēng):4- fluoride:324-74-3分子量: C2H9F

4-甲喹啉分子式:43.9英文名稱(chēng):4- methyl group:49-35-0分子量: C0H9N

細胞可重發(fā)跟不可重發(fā):
可以重發(fā)的情況有哪些?
()細胞運輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細胞復蘇后,絕大多數細胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細胞靜置24小時(shí)后,絕大多數細胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時(shí)后并且未開(kāi)封,出現污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
小鼠腎小球內皮細胞費用出現問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
()客戶(hù)造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶(hù)不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細胞狀態(tài)不好,未細胞培養前3天照片的,不重發(fā);
(4)細胞培養時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細胞收到2天內,未告知,不重發(fā);

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠腎小球內皮細胞 MouseGlomerula
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