小鼠結腸上皮細胞說(shuō)明書(shū)

注意事項：
. 接收到小鼠結腸上皮細胞說(shuō)明書(shū)，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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小鼠結腸上皮細胞【MouseColon:NormalColonMucosaEpithelialCells】
    小鼠結腸上皮細胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述：腸上皮細胞是機體內外環(huán)境的重要屏障，持續暴露于大量抗原中，也是機體面對病原微生物的*道防線(xiàn)。因此，IECs除有吸收、分泌和轉運等重要生理功能之外，在粘膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著(zhù)重要作用。小腸上皮細胞作為首先接觸抗原的細胞，在粘膜免疫反應的起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用，它決定粘膜免疫反應的發(fā)生、性質(zhì)和強度。公司提供的小鼠結腸上皮細胞，均來(lái)自新鮮組織。細胞的培養采用公司產(chǎn)品小鼠結腸上皮細胞培養試劑盒(MouseColonPrimaCell?:NormalColonMucosaEpithelialCellsCatNo.3-455)來(lái)優(yōu)化目的細胞生長(cháng)條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，小鼠結腸上皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據自身科研項目的需要選擇不同類(lèi)型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應用：客戶(hù)可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進(jìn)行后續的實(shí)驗操作。如是凍存細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。?

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

大鼠主動(dòng)脈平滑肌細胞大鼠胎兒真皮成纖維細胞*培養基

異常漢遜酵母 Hansenula anomala釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

CHO-K(倉鼠卵巢細胞亞株)Mammalian Protein Extraction Reagent/哺動(dòng)物蛋白抽提試劑

豬霍亂沙門(mén)氏菌 Salmonella cholerae-suis嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

鏈霉菌 Streptomyces sp.佛羅里達側耳 Pleurotus florida

E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤細胞)小鼠肺細胞

泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.人角膜上皮細胞*培養基

抗生鏈霉菌 Streptomyces antibioticus熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

X光膠片厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

小鼠結腸上皮細胞說(shuō)明書(shū)羅丹明B英文名稱(chēng)：Rhodamine B分子式：479.02分子量： C28H3ClN2O3：8-88-9

2--6-氯吡分子式：28.56英文名稱(chēng)：2- amino -6-：45644-2-分子量： C5H5ClN2

3,3'-二氯聯(lián)胺鹽鹽英文名稱(chēng)：3,3'- two chlorine benzidine hydrochloride分子式：326.05分子量： C2H2Cl4N2：62-83-9

堿式乙酸鋁分子式：62.08英文名稱(chēng)：Basic aluminum acetate：42-03-0分子量： Al(OH)C4H6O4； Al(OH)(CH3COO)2

2-乙氧-5-溴吡分子式：202.05英文名稱(chēng)：2- -5- and：55849-30-4分子量： C7H8BrNO

溴五氟分子式：246.96英文名稱(chēng)：Bromine five fluorine：344-04-7分子量： C6BrF5

羥丙英文名稱(chēng)：Theoden分子式：238.24分子量： C0H4N4O3：603-00-9

性黃4英文名稱(chēng)：Acid yellow 4分子式：449.2437分子量： C6HCl2N4NaO4S：6359-97-3

茜素英文名稱(chēng)：Alizarin分子式：240.2分子量： C4H8O4：72-48-0

二十一英文名稱(chēng)：Twenty-one acid分子式：326.56分子量： C2H42O2：2363-7-5

培養步驟：
小鼠結腸上皮細胞說(shuō)明書(shū)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。