小鼠食管上皮細胞說(shuō)明書(shū)

公司向您小鼠食管上皮細胞說(shuō)明書(shū)的詳細說(shuō)明：了解更多新鮮原代細胞點(diǎn)擊進(jìn)

小鼠食管上皮細胞【MouseEsophagus:NormalEsophagealEpithelialCells】
     小鼠食管上皮細胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述：食管被一層線(xiàn)性排列的、無(wú)角化、潮濕的復層扁平上皮細胞覆蓋。其頂端細胞膜和細胞間連接復合體聯(lián)合在一起產(chǎn)生有效滲透屏障，防止食管內容物的滲入。特別的是，層屏障使表層細胞的基質(zhì)外側細胞膜和深層細胞的全部細胞膜不暴露于食管腔內規律的大幅波動(dòng)的滲透壓之下。從組織學(xué)上講，食管上皮細胞由兩層組成，基底層和分化層。僅基底層的細胞可以增殖，然后向食管腔移行。移行過(guò)程伴隨有分化的發(fā)生和分化標記的依序表達。食管上皮培養是研究食管上皮細胞生理和食管癌變機制的非常好的體外模型。公司提供的小鼠食管上皮細胞，均來(lái)自新鮮組織。細胞的培養采用公司產(chǎn)品小鼠食管上皮細胞培養試劑盒(MouseEsophagusPrimaCell™:NormalEsophagealEpithelialCellsCatNo.3-427)來(lái)優(yōu)化目的細胞生長(cháng)條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，小鼠食管上皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據自身科研項目的需要選擇不同類(lèi)型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應用：客戶(hù)可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進(jìn)行后續的實(shí)驗操作。如是凍存細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
培養步驟：
小鼠食管上皮細胞說(shuō)明書(shū)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumQBC-939, 人膽管細胞

lovo, 人結腸細胞繩狀青霉

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala人神經(jīng)元細胞*培養基

BT-474(人腺導管細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

紫芝 Ganoderma japonicum香菇 Lentinula edodes

芽胞桿菌 Bacillus sp.CaCO2全細胞裂解液

COLO全細胞裂解液釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

藍微褐鏈霉菌 Streptomyces cyaneofuscatus黃直絲鏈霉菌 Streptomyces flavorectus

人皮膚成纖維樣細胞人卵巢細胞

MM, 小鼠小膠質(zhì)細胞小鼠神經(jīng)干細胞

小鼠食管上皮細胞說(shuō)明書(shū)鄰硝異丙分子式：65.9英文名稱(chēng)：Para nitro group：6526-72-3分子量： C9HNO2

英文名稱(chēng)：Betamethasone分子式：504.59分子量： C28H37FO7：378-44-9

馬尿英文名稱(chēng)：Iodohippurate分子式：79.7分子量： C9H9NO3：495-69-2

2-(2-噻嗯)呋喃分子式：50.2英文名稱(chēng)：2- (2-)：2752-80-8分子量： C8H6OS

坦索洛新英文名稱(chēng)：Tamsulosin分子式：408.5分子量： C20H28N2O5S：0633-20-4

(+)-,2-雙((2S,5S)-2,5-二乙磷)分子式：362.47英文名稱(chēng)：(+) -,2- bis ((2S, 5S) -2,5- two Yi Jilin) benzene：36779-28-7分子量： C22H36P2

琥乙英文名稱(chēng)：Erythromycin Ethylsuccinate分子式：862.05分子量： C43H75NO6：264-62-6

氯代十六烷吡分子式：358.0英文名稱(chēng)：Chlorinated sixteen alkyl pyridine：6004-24-6分子量： C2H38ClN.H2O

2,3-二羥萘分子式：60.7英文名稱(chēng)：2,3- two hydroxy naphthalene：92-44-4分子量： C0H8O2

-環(huán)丁砜-3-乙氧羰-5-羥吡唑分子式：274.29英文名稱(chēng)：環(huán)丁砜- 3 - 5 -羥吡唑乙氧羰：5986-04-0分子量： C0H4N2O5S

注意事項：
. 接收到小鼠食管上皮細胞說(shuō)明書(shū)，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。