小鼠成骨細胞說(shuō)明書(shū)

注意事項：
. 接收到小鼠成骨細胞說(shuō)明書(shū)，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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小鼠成骨細胞【MouseBone:NormalOsteoblasticCells】
    小鼠成骨細胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述：成骨細胞是骨形成的主要功能細胞，負責骨基質(zhì)的合成、分泌和礦化。公司科技提供的小鼠成骨細胞，均來(lái)自新鮮組織。細胞的培養采用公司產(chǎn)品小鼠成骨細胞培養試劑盒(Mouse Bone Normal Osteoblastic Cells Cat No. 3-400)來(lái)優(yōu)化目的細胞生長(cháng)條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，小鼠成骨細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據自身科研項目的需要選擇不同類(lèi)型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應用：客戶(hù)可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進(jìn)行后續的實(shí)驗操作。如是凍存細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。?

紫芝 Ganoderma sinenseSK-N-BE(2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)

人表皮角質(zhì)形成細胞*培養基鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

普通擬桿菌 Bacteroides vulgatus蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒溝腸桿菌 Enterobacter cloacae

大鼠腮腺細胞*培養基球毛殼菌 Chaetomium globosum

屎腸球菌 Enterococcus faecium黃芪甲苷

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii人間充質(zhì)干細胞-肝

NCI-H270(人肺鱗細胞)異常畢赤酵母 Pichia anomala

黑曲霉 Aspergillus niger豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

大鼠真皮成纖維細胞*培養基HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細胞)

小鼠成骨細胞說(shuō)明書(shū)4-(2-三氟氧)分子式：245.24英文名稱(chēng)：4- (three 2- fluoride methylphenoxy) piperidine：824390-04-7分子量： C2H4F3NO

順式-2,6-二甲分子式：3.2英文名稱(chēng)：Two cis -2,6- methyl piperidine：766-7-6分子量： C7H5N

6-喹啉分子式：44.7英文名稱(chēng)：6- amino group：580-5-4分子量： C9H8N2

5--6-硝喹啉分子式：89.7英文名稱(chēng)：5- amino -6- nitro group：35975-00-9分子量： C9H7N3O2

4-環(huán)戊啉分子式：55.23738英文名稱(chēng)：4- cyclopentyl morpholine：分子量： C9H7NO

三氟硫銅分子式：64.6英文名稱(chēng)：三氟硫銅：3872-23-9分子量： CCuF3S

直接藍7英文名稱(chēng)：Direct blue 7分子式：029.87分子量： C40H23N7Na4O3：4399-55-7

2,4-二羥-6-甲-5-硝嘧分子式：7.英文名稱(chēng)：2,4- two hydroxy -6- methyl -5- nitro group：6632-2-6分子量： C5H5N3O4

2,2'-二吡-6,6'-二胺分子式：86.22英文名稱(chēng)：2,2'- two -6,6'- two：9327-75-4分子量： C0H0N4

原英文名稱(chēng)：Protodioscin分子式：049.2分子量： C5H84O22：55056-80-9

培養步驟：
小鼠成骨細胞說(shuō)明書(shū)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。