人角膜成纖維細胞說(shuō)明書(shū)

公司向您人角膜成纖維細胞說(shuō)明書(shū)的詳細說(shuō)明：了解更多新鮮原代細胞點(diǎn)擊進(jìn)

人角膜成纖維細胞【HumanEyes:NormalCornealFibroblasts】
     人角膜成纖維細胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述：人角膜成纖維細胞分離自正常人角膜結締組織，主要功能：（）成纖維細胞是結締組織中常見(jiàn)的一種細胞。（2）可在角膜創(chuàng )傷后修復組織。公司提供的人角膜成纖維細胞細胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養人角膜成纖維細胞細胞的組織采集于地方醫院，組織的采集根據公司批準的方案進(jìn)行。細胞的培養采用公司產(chǎn)品人角膜成纖維細胞細胞培養試劑盒(HumanEyesPrimaCell™:NormalCornealFibroblastsCatNo.3-0540)來(lái)優(yōu)化目的細胞生長(cháng)條件，以降低雜細胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，人角膜成纖維細胞細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據自身科研項目的需要選擇不同類(lèi)型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應用：客戶(hù)可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進(jìn)行后續的實(shí)驗操作。如是凍存細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
培養步驟：
人角膜成纖維細胞說(shuō)明書(shū)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

宇佐美曲霉B變種 Aspergillus usamii var. B人破骨細胞*培養基

黃綠鏈霉菌 Streptomyces flavoviridis嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

成纖維細胞里氏木霉 Trichoderma reesei

雜色云芝 Polystictus versicolor中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

小檗堿WERI-Rb-(人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)

HUM, 正常人主動(dòng)脈平滑肌細胞小腸結腸炎耶爾森氏菌 Yersinia enterocolitica

解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica串珠鐮孢 Fusarium moniliforme

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum卵巢

LTEP-a-2(人肺腺細胞) 細胞名稱(chēng)

泡盛曲霉 Aspergillus awamori異常漢遜酵母 Hansenula anomala

人角膜成纖維細胞說(shuō)明書(shū)青陽(yáng)參苷元A英文名稱(chēng)：Qingyang ginseng A分子式：500.58分子量：C28H36O8：84745-94-8

四硼鈉英文名稱(chēng)：Four sodium styrene分子式：342.24分子量： C24H20BNa；(C6H5)4BNa：43-66-8

羥乙咪唑分子式：英文名稱(chēng)：Hydroxyethyl imidazoline：分子量：

直接凍黃G英文名稱(chēng)：Direct frozen yellow G分子式：680.66分子量： C30H26N4Na2O8S：2870-32-8

3-(BOC-)分子式：200.28英文名稱(chēng)：3- (BOC- amino piperidine)：72603-05-3分子量： C0H20N2O2

3-氟溴乙分子式：203.05英文名稱(chēng)：3- fluorine bromine：2507-3-4分子量： C8H8BrF

雙(,3-丙二胺)氯銅分子式：282.7英文名稱(chēng)：雙（,3 -丙二胺）氯銅：32270-93-2分子量： C6H20Cl2CuN4

氯二乙鋁分子式：20.56英文名稱(chēng)：Two ethyl chloride：35344分子量： C4H0AlCl

六氯聯(lián)分子式：360.88英文名稱(chēng)：Hexachlorobiphenyl：35065-27-分子量： C2H4Cl6

,2,3-三氟分子式：32.08英文名稱(chēng)：Three - ,2,3-：489-53-8分子量： C6H3F3

注意事項：
. 接收到人角膜成纖維細胞說(shuō)明書(shū)，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。