人食管上皮細胞培養

公司向您人食管上皮細胞培養的詳細說(shuō)明：了解更多新鮮原代細胞點(diǎn)擊進(jìn)

人食管上皮細胞【HumanEsophageal:NormalEsophagealEpithelialCells】
     人食管上皮細胞培養 產(chǎn)品描述：人食管上皮細胞提取于人食道組織，人的食管被一層線(xiàn)性排列的、無(wú)角化、潮濕的復層扁平上皮細胞覆蓋。其頂端細胞膜和細胞間連接復合體聯(lián)合在一起產(chǎn)生有效滲透屏障，防止食管內容物的滲入。公司提供的人食管上皮原代細胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養人食管上皮原代細胞的組織采集于地方醫院，組織的采集根據公司批準的方案進(jìn)行。細胞的培養采用公司產(chǎn)品人食管上皮細胞培養試劑盒(HumanEsophagealPrimaCell™:NormalEsophagealEpithelialCellsCatNo.3-027)來(lái)優(yōu)化目的細胞生長(cháng)條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，人食管上皮原代細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據自身科研項目的需要選擇不同類(lèi)型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應用：客戶(hù)可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進(jìn)行后續的實(shí)驗操作。如是凍存細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
培養步驟：
人食管上皮細胞培養對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠白血病細胞

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

木瓜蛋白酶(含0mL酶解緩沖液)銹球菌 Sparassis crispa

百脈根根瘤菌 Rhizobium lotiMDA-MB-23（ATCC來(lái)源）, 人腺細胞

OVCAR-3(人卵巢細胞)解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

植物桿菌 Lactobacillus plantarum大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

雙孢蘑菇MDA-MB-453(人腺細胞)

敘利亞倉鼠腎細胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

大鼠卵巢上皮細胞*培養基淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHEC-A, 人子宮內膜細胞系

人食管上皮細胞培養對氯三氯甲分子式：229.92英文名稱(chēng)：Chlorine three Cl：526-25-分子量： C7H4Cl4

2--5-溴三氟甲分子式：240.02英文名稱(chēng)：2- amino -5- bromine three fluorine toluene：445-02-3分子量： C7H5BrF3N

三乙二二甲英文名稱(chēng)：Triethylene glycol ether two分子式：78.23分子量： C8H8O4：2-49-2

3-羥吡分子式：95.英文名稱(chēng)：3- hydroxy pyridine：09-00-2分子量： C5H5NO

2-甲-6-吡分子式：69.23英文名稱(chēng)：2- methyl -6- phenyl pyridine：468-30-0分子量： C2HN

2,4-二氟硝分子式：59.09英文名稱(chēng)：2,4- two：446-35-5分子量： C6H3F2NO2

2-二砜分子式：233英文名稱(chēng)：2- two phenyl group：4273-98-7分子量： C2HNO2S

氯二羥-雙四甲亞乙二胺銅分子式：464.42英文名稱(chēng)：氯二羥-雙四甲亞乙二胺銅：30698-64-7分子量： C2H34Cl2Cu2N4O2

ParaquatdiiodideD6英文名稱(chēng)：Diiodide D6 Paraquat分子式：分子量：：N#A745

2-溴-4-吡甲醛分子式：86.0英文名稱(chēng)：2- -4- pyridine formaldehyde：8289-7-分子量： C6H4BrNO

注意事項：
. 接收到人食管上皮細胞培養，肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。