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兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存

兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存

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兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存 詳細資料

兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存標本要求
.標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可向客服索取說(shuō)明書(shū)》》 在線(xiàn)索取
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后5分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩定。等優(yōu)點(diǎn)已經(jīng)得到廣大客戶(hù)的認可,您可放心,且我司有專(zhuān)門(mén)的售后部門(mén)對您進(jìn)行全線(xiàn)跟蹤。
產(chǎn)品名稱(chēng):兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存
英文名稱(chēng): TNFα ELISA Kit
規格:96T/48T
存儲條件:2-8℃
有效期:6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時(shí)檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗,禁用于臨床 。

兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存類(lèi)型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據試劑的來(lái)源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設計出各種不同類(lèi)型的檢測方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測抗體、
(四)競爭法。
兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應孔中加0.ml,4℃ 過(guò)夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對照孔及陽(yáng)性對照孔)。
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時(shí),洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀(guān)察結果:反應孔內顏色越深,陽(yáng)性程度越強,陰性反應為無(wú)色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽(yáng)性。
二、間接法(檢測未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過(guò)夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對照)
3、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀(guān)察結果:反應孔內顏色越深,陽(yáng)性程度越強,陰性反應為無(wú)色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽(yáng)性。

Violet Red Bile Agar    *            
"--(00X)
PSN antibiotic mixture"    *    每毫升合劑含5mg、5mg和0mg,保存:-5 - -20°    5640-055    
胰蛋白胨葡萄糖提取物瓊脂 (CM027)    *    Oxoid         
    *        M63 Broth-capsule 培養基    5capsules
    *    0250    大腸桿菌/大腸菌群顯色培養基    000ml/瓶
    *    033    膽鹽硫瓊脂培養基    250g/瓶
    *    4    沙堡液體培養基    250g/瓶
    *    238    Middle Brook 7H 瓊脂基礎    250g/瓶
TMP瓊脂培養基    *    250    用于金黃色葡萄球菌的分離培養    
沙氏瓊脂培養基       *    250    用于衛生用品的真菌檢測    
C.L.E.D 培養基    *    250    用于尿液中微生物的選擇性分離培養(OXOID方法)    
人脂肪微血管內皮細胞    英文名稱(chēng):    HAMEC    規格:     x 0^6 cells/vialL-        規格:    30mg
聯(lián)苯        規格:    00mg
    744-22-5    規格:    00mg
        規格:    00mg
        規格:    00mg/支
丁二酸洛平        規格:    00mg
兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存布渣葉        規格:    g
唑嘌呤        規格:    50mg
甘青青蘭        規格:    g
鴉膽子        規格:    g
鷹嘴豆芽素A        規格:    20mg
        規格:    00mg
雷丁    66357-35-5    規格:    00mg
二乙酸二異丙胺    660-27-5    規格:    00mg
牡荊素(牡荊苷)        規格:    20mg
救必應        規格:    4g

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