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產(chǎn)品展示

小鼠內分泌腺來(lái)源的血管內皮生長(cháng)因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規格

小鼠內分泌腺來(lái)源的血管內皮生長(cháng)因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規格

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小鼠內分泌腺來(lái)源的血管內皮生長(cháng)因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規格 詳細資料

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產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠內分泌腺來(lái)源的血管內皮生長(cháng)因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規格
英文名稱(chēng): EG-VEGF ELISA Kit
規格:96T/48T
存儲條件:2-8℃
有效期:6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時(shí)檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗,禁用于臨床 。

小鼠內分泌腺來(lái)源的血管內皮生長(cháng)因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規格類(lèi)型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據試劑的來(lái)源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設計出各種不同類(lèi)型的檢測方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測抗體、
(四)競爭法。
小鼠內分泌腺來(lái)源的血管內皮生長(cháng)因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規格標本要求
.標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可向客服索取說(shuō)明書(shū)》》 在線(xiàn)索取
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后5分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
小鼠內分泌腺來(lái)源的血管內皮生長(cháng)因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規格技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應孔中加0.ml,4℃ 過(guò)夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對照孔及陽(yáng)性對照孔)。
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時(shí),洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀(guān)察結果:反應孔內顏色越深,陽(yáng)性程度越強,陰性反應為無(wú)色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽(yáng)性。
二、間接法(檢測未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過(guò)夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對照)
3、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀(guān)察結果:反應孔內顏色越深,陽(yáng)性程度越強,陰性反應為無(wú)色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽(yáng)性。

SERPINB6B    重組小鼠 Serpinb6b 蛋白 (His 標簽)    SERPINB6B
NGFR    重組小鼠 NGFR / P75 蛋白 (His 標簽)    NGFR
CCL    重組小鼠 I-309 / CCL / TCA-3 蛋白 (Fc 標簽)    CCL
GFRA3    重組小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白 (Fc 標簽)    GFRA3
TNFRSFA    重組小鼠 TNFR / CD20a / TNFRSFA 蛋白 (Fc 標簽)    TNFRSFA
S00A    重組小鼠 S00A 蛋白 (His 標簽)    S00A
VNN    重組小鼠 VNN / Vanin- 蛋白 (His 標簽)    VNN
EPHA    重組小鼠 EphA / EPH receptor A 蛋白 (His 標簽)    EPHA
BCAM    重組小鼠 BCAM 蛋白 (His 標簽)    BCAM
DDR    重組小鼠 DDR Kinase / MCK0 / CD67 蛋白 (Fc 標簽)    DDR
CPB2    重組小鼠 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白 (His 標簽)    CPB2
CPM    重組小鼠 Carboxypeptidase M / CPM 蛋白 (His 標簽)    CPM
CD59A    重組小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 蛋白 (Fc 標簽)    CD59A
MCAM    重組小鼠 CD46 / MCAM 蛋白 (His 標簽)    MCAM酶水解酪素        00g
氨芐青        5mg
RNA  DEPC ( 焦碳酸二乙酯 )        0mL
EGY48 酵母菌種        mL
30984-.5    .5mL    DNase I 溶液
04-50    50 次    通用型 RT-LAMP 試劑盒
微量樣品核酸提取試劑盒        200 次
HinfI         2000U
堿性品紅        5g
DB3. 感受態(tài)細胞        0×00μL
CAS68-9-9    g    維生素 B2
小鼠內分泌腺來(lái)源的血管內皮生長(cháng)因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規格2-0030-5     5mL    成纖維細胞生長(cháng)因子 -2
2080-25    25 次    血液線(xiàn)粒體和核 DNA 雙提試劑盒 
R- 藻紅蛋白標記親和素        mg
DEAE 交換介質(zhì)        50mL
96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 離心法 )        5次
人源脫嘌呤 / 脫嘧啶 (AP) 核酸內切酶激酶        000U
CAS50-25-4    0g    N ,N- 雙 (2- 羥乙基 )
2-54    mL    GS5 酵母菌種
一管式植物 DNAout        50 次

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