小鼠碳酸酐酶（CA-）酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存

小鼠碳酸酐酶(CA-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存標本要求
．標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
.標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可向客服索取說(shuō)明書(shū)》》 在線(xiàn)索取
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。
. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后5分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

小鼠碳酸酐酶(CA-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存保證產(chǎn)品質(zhì)量，*，質(zhì)量可靠，靈敏度高，效果穩定。等優(yōu)點(diǎn)已經(jīng)得到廣大客戶(hù)的認可，您可放心，且我司有專(zhuān)門(mén)的售后部門(mén)對您進(jìn)行全線(xiàn)跟蹤。
產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠碳酸酐酶(CA-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存
英文名稱(chēng)： CA- ELISA Kit
規格：96T/48T
存儲條件：2-8℃
有效期：6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時(shí)檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗，禁用于臨床 。

小鼠碳酸酐酶(CA-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存類(lèi)型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體，
②酶標記的抗原或抗體，
③酶作用的底物。根據試劑的來(lái)源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類(lèi)型的檢測方法。
（一）雙抗體夾心法、
（二）一步法、
（三）間接法測抗體、
（四）競爭法。
小鼠碳酸酐酶(CA-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應孔中加0.ml，4℃ 過(guò)夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔，陰性對照孔及陽(yáng)性對照孔)。
3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～小時(shí)，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml，37℃ 0～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀(guān)察結果：反應孔內顏色越深，陽(yáng)性程度越強，陰性反應為無(wú)色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則40nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.倍，即為陽(yáng)性。
二、間接法(檢測未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml， 每孔加0.ml，4℃過(guò)夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對照)
3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml，37℃ 0～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀(guān)察結果：反應孔內顏色越深，陽(yáng)性程度越強，陰性反應為無(wú)色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則40nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.倍，即為陽(yáng)性。

MAP2K6    重組人 MKK6 / MEK6 / MAP2K6 蛋白 (207 Ser/Asp, 2 Thr/Asp, His & GST 標簽)    NoLimits 20000 bp DNA Fragment
FCGR3A    重組人 CD6a / FCGR3A 蛋白 (76 Val, His 標簽)    GeneRuler Express DNA Ladder
XCL2    重組人 XCL2 蛋白 (His 標簽)    GeneRuler Express DNA Ladder
TXNL4B    重組人 Dim2 / TXNL4B 蛋白 (His 標簽)    GeneRuler Express DNA Ladder, ready-to-use
SCN3B    重組人 SCN3B 蛋白 (Fc 標簽)    O’GeneRuler Express DNA Ladder, ready-to-use
NRG    重組人 NRG-alpha 蛋白 (ECD, His 標簽)    NoLimits 2500 bp DNA Fragment
NRG    重組人 NRG-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標簽)    NoLimits 50 bp DNA Fragment
NRG    重組人 NRG-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標簽)    NoLimits 200 bp DNA Fragment
DCX    重組人 DCX 蛋白 (aa 45-50, GST 標簽)    NoLimits 300 bp DNA Fragment
GPR37    重組人 GPR37 蛋白 (His 標簽)    NoLimits 400 bp DNA Fragment
APOM    重組人 APOM 蛋白 (Fc 標簽)    NoLimits 500 bp DNA Fragment
PROCR    重組人 Epcr / PROCR 蛋白 (His 標簽)    NoLimits 700 bp DNA Fragment6203-.5    高 GC DNA 清除劑，PCR     .5mL
天凈沙 DNA 甲基化修飾試劑盒    50 次    
EcoRI    2000U    
即用型 PCR 試劑盒 3.0    9 mL    
單細胞懸浮液    mL    
小鼠碳酸酐酶(CA-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存    即用型 PCR 檢測試劑盒    50T
328C-00    動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 3    00 次
X33 酵母菌種    mL    
鈣蛋白酶抑制劑Ⅰ溶液，0mg/mL    0mL    
亞鐵氰化 ( 三水合 )    500g    
百萬(wàn)堿基血液 DNAout    0 次    
CAS8-25-4    膽酸    5g
2-22    AD494(DE3) 菌種    mL